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[单项选择]氯霉素的抗菌作用是由于抑制了细菌的（）。
A. 核蛋白体上的转肽酶
B. 细胞色素氧化酶
C. 二氢叶酸还原酶
D. 嘌呤核苷酸代谢
E. 基因表达
[单项选择]氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是（）
A. 二重感染
B. 胃肠道反应
C. 对肝脏严重损害
D. 对造血系统的毒性
E. 影响骨、牙生长
[单项选择]氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为（）
A. 影响骨、牙生长
B. 对肝脏严重损害
C. 对造血系统严重不良反应
D. 胃肠道反应
E. 二重感染
[单项选择]氯霉素的抗菌作用机制是（）
A. 抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成
B. 改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养物质外漏
C. 与细菌核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸，使蛋白质合成受阻
D. 阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30s亚基结合，影响蛋白质的合成
E. 阻止细菌细胞壁黏肽的合成
[单项选择]哪个是氯霉素的抗菌活性的构型（）
A. 1S，2S
B. 1R，2R
C. 2R，3R
D. 1S，2R
[单项选择]氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A. 二甲基甲酰胺
B. 苯甲酸钠
C. 水杨酸钠
D. 乙酰胺
E. 二甲基亚砜
[单项选择]氯霉素产生的毒性的主要原因是由于（）
A. 在体内代谢产生有毒性的代谢产物
B. 生物利用度低，临床使用的剂量过大
C. 能对体内大分子进行烷基化
D. 化学性质不稳定，生产环节中带入少量毒性杂质
E. 不易代谢，在体内发生蓄积所致
[单项选择]同服氯霉素可使苯妥英的活性增强，甚至出现毒性，这是由于（）
A. 药酶诱导
B. 药酶抑制
C. 促进吸收
D. 促进排泄
E. 影响血浆蛋白结合
[单项选择]氯霉素与苯妥英钠合用，可导致苯妥英钠中毒，这是因为氯霉素（）
A. 增加苯妥英钠的生物利用度
B. 减少苯妥英钠的分布
C. 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
D. 抑制肝药酶减慢苯妥英钠代谢
E. 与苯妥英钠产生协同作用
[单项选择]氯霉素常引起（）
A. 药源性消化系统疾病
B. 药源性肝病
C. 药源性肾病
D. 药源性血液系统疾病
E. 药源性神经系统疾病
[单项选择]青霉素+氯霉素（）
A. 病毒性脑炎
B. 隐球菌性脑膜炎
C. 大肠杆菌脑膜炎
D. 金黄色葡萄球菌脑膜炎
E. 肺炎双球菌脑膜炎上述疾病的治疗方案是
[单项选择]氯霉素可抑制（）
A. RNA转录
B. DNA复制
C. 蛋白质生物合成
D. 生物氧化呼吸链
E. 核苷酸合成
[单项选择]氯霉素定性检测—胶体金法，该方法为定性检测，氯霉素检出限是（）。
A. 0.05μg/kg
B. 1μg/kg
C. 0.1μg/kg
D. 0.5μg/kg
[单项选择]氯霉素滴眼液（）
A. 散剂
B. 洗剂
C. 无菌制剂
D. 糖浆剂
E. 合剂
[单项选择]氯霉素滴眼剂（）
A. 干热灭菌法
B. 热压灭菌法
C. 紫外线灭菌法
D. 滤过除菌
E. 流通蒸气灭菌法
