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[单项选择]下列影响口服药物吸收的因素不包括（）
A. 是否空腹给药
B. 用药部位血流量多少
C. 微循环障碍
D. 药理活性的高低
E. 药物首过消除的强弱
[多项选择]影响老年人口服药物吸收的因素主要有（）。
A. 胃黏膜萎缩
B. 胃酸分泌减少
C. 胃排空减慢
D. 胃肠蠕动减弱
E. 肠道血流量减少
[单项选择]妊娠期口服药物吸收减慢的原因是（）
A. 胃酸分泌增加
B. 胃肠蠕动增加
C. 生物利用度下降
D. 消化能力减弱
E. 食物的影响
[单项选择]与药物吸收无关的是（）
A. 药物与血浆蛋白的结合率
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 药物的理化性质
E. 药物的首关消除效应
[单项选择]可以减少口服药物胃肠吸收的药物是（）
A. 金银花
B. 泽泻
C. 枳壳
D. 冰片
E. 血余炭
[单项选择]可以减少口服药物胃肠道吸收的药物是（）
A. 金银花
B. 泽泻
C. 枳壳
D. 冰片
E. 血余炭
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的（）
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
[单项选择]口服药物的主要吸收部位是（）
A. 胃
B. 食道
C. 小肠
D. 肝脏
E. 肾脏
[单项选择]有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是（）
A. 影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等
B. 乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收
C. 混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大
D. 散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型
E. 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
[单项选择]大多数口服药物主要在（）吸收。
A. 胃部
B. 小肠中上部
C. 小肠下部
D. 结肠
[单项选择]下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）
A. 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B. 药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C. 胃是药物吸收的唯一部位
D. 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E. 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
[单项选择]口服药物通过胃肠道黏膜细胞吸收的主要方式是（）.
A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 滤过
D. 易化扩散
E. 胞饮
[配伍题]口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）|血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）
A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 滤过
D. 易化扩散
E. 胞饮
[单项选择]一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）
A. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B. 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C. 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D. 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E. 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
[单项选择]可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 肾
E. 胰腺
[单项选择]高透过性药物是指药物口服吸收的绝对生物利用度达到（）%以上.
A. 60
B. 70
C. 80
D. 90
[单项选择]从药物本身来说，不影响药物吸收的因素是（）
A. 理化性质
B. 剂型
C. 来源
D. 给药时间
E. 给药途径
