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[单项选择]阿司匹林的镇痛特点不包括（）
A. 对慢性钝痛有良好的镇痛效果
B. 长期应用不产生欣快感和成瘾
C. 长期应用一般不抑制呼吸
D. 镇痛部位在外周
E. 镇痛作用没有“封顶效应”
[多项选择]IAI的药动学特点？（）
A. 分布Ⅰ相不受血流分布的影响
B. 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量
C. Cmax值变小
D. AUC值变小
E. 血药浓度曲线呈速升速降
[单项选择]老年人的药动学特点是（）
A. 弱酸性药物在胃中的吸收增多
B. 水溶性药物的分布容积增大
C. 肾功能减弱，对药物的排泄能力下降
D. 许多药物的代谢速度加快
E. 与血浆蛋白结合的药物增多
[单项选择]四环素类药动学特点不包括（）
A. 多价阳离子影响吸收
B. 饭后服药影响吸收
C. 胃液酸度影响吸收
D. 剂量越大吸收量越高
E. 体内分布以骨、牙、肝为高
[多项选择]甲状腺素的药动学特点有（）
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为90%～95%
C. 与血浆蛋白结合率高达99%以上
D. 作用快而强，维持时间短
E. t1/2为5天
[多项选择]甲状腺激素的药动学特点有（）
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为50%～75%
C. 与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍
D. 作用快而强，维持时间短
E. t1/2为2天
[单项选择]苯妥英钠的药动学的特点：（）
A. 药物浓度个体差异小
B. 药物浓度个体差异不存在
C. 药物浓度不受任何因素影响
D. 药物浓度受各种因素影响
E. 药物浓度个体差异大
[单项选择]丙泊酚药动学的特点是（）
A. 易溶于水
B. 脂溶性低
C. 消除半衰期短
D. 体内代谢率低
E. 主要以原形从肾排出
[多项选择]老年人的药动学的特点包括（）
A. 药物肾脏排泄增加
B. 血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加
C. 非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小
D. 肝药酶活性逐步降低
E. 药物代谢分解与解毒能力降低
[单项选择]阿司匹林原料药检查项不包括（）
A. 游离水杨酸
B. 易炭化物
C. 间氨基酚
D. 溶液的澄清度
E. 以上都是
[单项选择]与普萘洛尔药动学特点不符的是（）
A. 口服吸收快而完全
B. 生物利用度高
C. 血浆蛋白结合率高
D. 易透过血脑屏障
E. 主要在肝代谢
[单项选择]以下关于儿童药动学特点叙述正确的是（）
A. 消化系统发育不完善，胃排空速度较慢
B. 肌肉纤维柔软，肌内注射吸收效果好
C. 新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量
D. 皮下脂肪含量较高，所以给药量相对较大
E. 药物的蛋白结合率比成人低
[单项选择]有关妊娠期的药动学特点错误的是（）
A. 妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓
B. 血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大
C. 血浆蛋白结合率增高
D. 肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢
E. 肾血流量影响药物的排泄
[单项选择]下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）
A. 药物代谢能力低
B. 药物排泄缓慢
C. 肝内药物浓度高
D. 易形成羊水肠道循环
E. 用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物
[单项选择]关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是（）
A. 钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物，使吸收减少
B. 饭后服药，血药浓度比空腹增加50%
C. 铁剂使其吸收率下降，两者同时服用应间隔3小时以上
D. 胃酸酸度高时能促进其吸收
E. 吸收量有限度
[单项选择]关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）
A. 口服吸收慢而不规则
B. 一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作
C. 血浆蛋白结合率高
D. 生物利用度有明显个体差异
E. 急需时，最好采用肌内注射
