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[单项选择]通过干扰核酸合成发挥作用的抗真菌药是（）
A. 克霉唑
B. 酮康唑
C. 两性霉素
D. 制霉菌素
E. 氟胞嘧啶
[单项选择]不需要在体内转化即具生理活性的药物是（）
A. 维生素D2
B. 维生素D3
C. 阿法骨化醇
D. 骨化三醇
E. 双氢速甾醇
[单项选择]前体药物的活性强度取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的消除过程
C. 药物的转化过程
D. 药物的光学异构体
E. 药物的分布过程
[简答题]休克时应用血管活性药物的目的是什么？应根据什么来选择血管活性药物？
[单项选择]药物的内在活性是指（）
A. 药物脂溶性的强弱
B. 药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
C. 药物水溶性的强弱
D. 药物穿透生物膜的能力
E. 药物对受体亲和力的强弱
[多项选择]血管活性药物中的扩血管药物宜在（）
A. 冷休克时使用
B. 充分扩容基础上使用
C. 休克任何时期使用
D. 暖休克时使用
E. DIC时使用
[多项选择]血管活性药物中的缩血管药物宜在（）
A. 冷休克伴心力衰竭时使用
B. 休克任何时期使用
C. 应用扩血管药物病情未见好转时使用
D. 充分扩容基础上使用
E. 暖休克时使用
[单项选择]代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是（）
A. 氯丙嗪
B. 硝酸异山梨酯
C. 磺胺
D. 雌二醇
E. 睾丸素
[单项选择]休克时应用血管活性药物（）
A. 提高血压是应用的首要目标
B. 不会加重肾缺血
C. 不增加心脏收缩力
D. 提高组织的血液灌流量
E. 降低组织代谢
[单项选择]苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是（）
A. 药物对代谢的稳定性增加
B. 药物对受体的亲和力增加
C. 药物的极性增大
D. 药物的亲水性增大
E. 药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
[单项选择]药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程（）。
A. 消除
B. 药效学
C. 药动学
D. 首关效应
E. 零级消除动力学
[单项选择]在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）
A. 长循环脂质体
B. 前体药物
C. 磁性靶性制剂
D. 热敏感靶性制剂
E. 结肠靶性药物制剂
[单项选择]休克除补充有效血容量外，合理应用血管活性药物是抗休克的重要内容，下列应用血管活性药物需注意的问题中，不正确的是（）。
A. 应在休克发生时尽早、足量使用
B. 纠正酸中毒，否则血管活性药物作用发挥小
C. 血管收缩剂用量不宜过大，防止加重心脏后负荷或微循环障碍
D. 应用血管扩张剂后，微循环中的酸性代谢产物进入循环，加重酸中毒
E. 血管活性药物必须配合其他抗休克治疗
