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[配伍题]35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）|唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）|性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）|生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
A. 1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
[单项选择]35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）
A. 1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
[单项选择]护士在为孕妇指导自我监护措施，告诉孕妇胎儿如果发生急性缺氧，早期的胎动特点是（）。
A. 频繁
B. 减弱
C. 消失
D. 不变
E. 减少
[单项选择]三体的染色体畸变来源是（）
A. 染色体的丢失
B. 染色体的断裂
C. 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体发生易位
E. 染色体发生倒位
[单项选择]
32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查 。
若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是（）
A. 羊膜腔穿刺
B. 绒毛活检
C. B超检查
D. 经皮脐静脉穿刺
E. 不需进一步检查
[单项选择]女性，37岁，怀孕足月，因高龄孕妇和怀疑胎儿宫内窒息行剖宫产。术后安返病房，术后第2天患者感觉右下肢疼痛，医生建议卧床休息。第3日下午起床去厕所时突然摔倒，出现呼吸困难，意识丧失，经抢救无效死亡。该病例大体和显微镜下最具诊断意义的病理改变是（）
A. 右肺动脉主干内见一圆柱状物，阻塞血管腔，显微镜下证实为血栓
B. 肺泡腔内大量胎粪和角化物质等羊水成分
C. 弥漫性肺泡腔内充满淡粉染水肿液和明显心衰细胞
D. 左心室前壁大面积心肌细胞坏死
E. 大脑蛛网膜下腔出血
[单项选择]32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是（）
A. 羊膜腔穿刺
B. 绒毛活检
C. B超检查
D. 经皮脐静脉穿刺
E. 不需进一步检查
[单项选择]标准型21-三体染色体畸变来源是（）
A. 染色体发生易位
B. 染色体发生倒位
C. 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体的丢失
E. 染色体的断裂
[单项选择]标准型21-三体的染色体畸变来源是（）
A. 染色体的丢失
B. 染色体的断裂
C. 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体发生易位
E. 染色体发生倒位
[单项选择]唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）。
A. 1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
[单项选择]妊娠合并糖尿病孕妇其胎儿发生巨大儿的概率是（）。
A. 25%～42%
B. 20%～40%
C. 20%～42%
D. 25%～40%
E. 25%～30%
[单项选择]21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）
A. D/G易位型21-三体
B. 嵌合型21-三体
C. G/G易位型21-三体
D. 标准型21-三体
E. 21/22易位型21-三体
