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发布时间:2024-05-26 07:28:42

[单项选择]硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()
A. 活性低
B. 效能低
C. 首过消除显著
D. 排泄快
E. 首过消除不显著,排泄慢

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[单项选择]硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()
A. 活性低
B. 效能低
C. 首过消除显著
D. 排泄快
E. 首过消除不显著,排泄慢
[单项选择]硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()
A. 活性低
B. 效能低
C. 首关消除显著
D. 排泄快
E. 首关代谢不显著,排泄慢
[多项选择]首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分,导致进入体循环的实际药量减少,灭活部位主要有()
A. 口腔黏膜
B. 胃肠道
C. 肾
D. 肝
E. 食管
[单项选择]口服药物后,进入体循环有效量减少的现象称为()
A. 恒比消除
B. 药物诱导
C. 首关效应
D. 生物转化
E. 定量消除
[单项选择]口服给药后,进入体循环有效药量减少的现象称为()
A. 恒比消除
B. 药酶诱导
C. 首关消除
D. 生物转化
E. 恒量消除
[单项选择]某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称()
A. 生物利用度
B. 首过效应
C. 肝肠循环
D. 酶的诱导
E. 酶的抑制
[单项选择]人体血液循环可分体循环和肺循环两大部分,其中体循环的起始部位是()
A. 左心房
B. 左心室
C. 右心室
[单项选择]无吸收过程,直接进入人体循环的是()
A. 静脉注射给药
B. 肌肉注射给药
C. 舌下
D. 口服给药
E. 经皮给药
[单项选择]药物从给药部位进入体循环的过程是().
A. 代谢
B. 生物利用度
C. 排泄
D. 分布
E. 吸收
[判断题]肝外伤手术时,常温下阻断入肝血流的安全时限可达45min左右,肝有病理改变时,阻断入肝血流的时限最好不要超过30min。()
[单项选择]制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是()
A. 药物动力学
B. 生物利用度
C. 肠肝循环
D. 单室模型药物
E. 表现分布容积

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