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发布时间:2024-05-26 03:13:53

[单项选择]有关药物胆汁排泄正确的说法是()
A. 胆汁排泄的机制只有被动扩散过程
B. 具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去
C. 胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象
D. 药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少
E. 药物的分子量对胆汁排泄影响较小

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[判断题]药物常见的排泄方式有肾排泄、胆汁排泄、乳汁排泄等。()
[单项选择]有关药物的排泄表述错误的是()
A. 排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B. 肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C. 酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D. 碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E. 肝肠循环药物体内保留时间较长
[单项选择]分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率()
A. 200左右
B. 500左右
C. 800左右
D. 1000左右
E. 2000左右
[单项选择]有较大胆汁排泄率的药物的分子量是()
A. 200
B. 500
C. 2000
D. 5000
E. 20000
[多项选择]有关药物“排泄”的叙述,正确的是( )
A. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C. 药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似
D. 粪中药物多是口服未被吸收的药物
E. 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
[判断题]只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除。()
[单项选择]以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
A. 向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B. 是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C. 胆汁排泄只排泄原型药物
D. 胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E. 胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
[单项选择]以下关于胆汁排泄的影响因素不包括()
A. 胆汁流量
B. 化合物的理化性质
C. 生理因素
D. 种属差异
E. 给药途径
[单项选择]下面有关药物剂型的说法中,错误的是()
A. 制剂的研制过程称为制剂
B. 药物剂型包括液体制剂和固体制剂
C. 制剂的目的之一是减少毒副作用
D. 剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同
E. 将药物制成适宜的剂型可增强其疗效
[单项选择]抗菌药物的排泄,下列哪项说法错误()
A. 氨基糖苷类不能经血液透析排出
B. 大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等从胆汁排泄
C. 多数抗菌药自肾排出
D. 大环内酯类、四环素类、利福平等可经粪便排泄、
E. 尿药浓度高达血药浓度的数十至数百倍以上
[单项选择]有关药物排泄的描述错误的是()
A. 极性大,水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C. 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少,易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
[单项选择]有关抗菌药物排泄的叙述中,错误的是()
A. 通过粪便排泄的抗生素主要是大环内酯类、四环素类、利福平,口服使用的氨基糖苷类和万古霉素
B. 氨基糖苷类和头孢菌素类可经血液透析消除一部分,故透析后须加1次剂量或半量
C. 氨基糖苷类在碱性尿中作用较强,四环素类在酸性尿中作用较强
D. 头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低,故不宜用于胆道感染的治疗
E. 大多数药物自肾排泄,仅两性霉素在尿中浓度较低

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