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发布时间:2023-10-24 05:00:59

[单项选择]药物的首过效应是()
A. 药物于血浆蛋白结合
B. 肝脏对药物的转化
C. 口服药物后对胃的刺激
D. 肌注药物后对组织的刺激
E. 皮肤给药后药物的吸收作用

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[单项选择]可减少药物受肝脏首过作用破坏的剂型是()
A. 糖浆剂
B. 包衣片
C. 胶囊剂
D. 颗粒剂
E. 栓剂
[单项选择]药物的首过消除是指()
A. 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B. 药物与机体组织器官之间的最初效应
C. 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
D. 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E. 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
[单项选择]能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是()
A. 包衣片
B. 微囊片
C. 软胶囊
D. 颗粒剂
E. 栓剂
[单项选择]药物首过效应是指()
A. 药物通过粪便排泄
B. 药物在肌肉受酶的作用发生变化
C. 药物通过尿道部分排泄
D. 药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量
E. 药物通过胃肠道受消化液的影响
[单项选择]药物的首过消除可能发生于()
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉注射后
E. 皮下给药后
[单项选择]药物首过消除可能发生于()
A. 口服给药后
B. 舌下给药后
C. 皮下给药后
D. 静脉给药后
E. 动脉给药后
[单项选择]药物首过消除主要发生于()
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 肌内注射
D. 口服给药
E. 吸入给药
[单项选择]药物的首过消除最可能发生于()
A. 口服给药后
B. 吸入给药后
C. 舌下给药后
D. 静脉注射后
E. 皮下注射后
[单项选择]首过效应影响药物的()
A. 作用强度
B. 持续时间
C. 肝内代谢
D. 药物消除
E. 肾脏排泄
[单项选择]治疗重度子痫前期孕妇,首选药物应是()
A. 降压药
B. 镇静药
C. 解痉药
D. 利尿药
E. 扩容剂
[单项选择]采用铈量法测定含量的药物应是()
A. 盐酸利多卡因
B. 硝苯地平
C. 苯佐卡因
D. 链霉素
E. 阿司匹林
[单项选择]治疗重度妊高征孕妇,首选药物应是()。
A. 降压药
B. 利尿药
C. 解痉药
D. 镇静药
E. 扩容剂
[单项选择]重度子痫前期的孕妇,治疗时首选药物应是()
A. 降压药
B. 利尿药
C. 50%葡萄糖液内加维生素C
D. 镇静药
E. 解痉药
[单项选择]合适剂量抗精神病药物的最短起效时间为()。
A. 1~2周
B. 2~3周
C. 3~4周
D. 4~6周
E. 6~8周
[判断题]只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除。()
[单项选择]以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为()
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 硝普钠
D. 尼卡地平
E. 尼莫地平

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