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发布时间:2024-05-18 00:34:03

[单项选择]处方药与非处方药管理的主要区别是()
A. 药品生产企业是否具有药品生产许可证
B. 药品批发企业是否具有药品经营许可证
C. 药品零售是否需要医师处方
D. 药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定
E. 药品是否可在普通商店零售

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[单项选择]国家实行处方药和非处方药分类管理制度,国家根据非处方药品的(),将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药()
A. 质量可控性
B. 安全性
C. 使用方便
D. 疗效确切
[单项选择]甲类非处方药和乙类非处方药管理的主要区别是()
A. 零售是否必须需要《药品经营许可证》
B. 是否可以在医疗机构零售
C. 是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售
D. 是否凭医师处方零售
E. 是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据()
A. 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:经营处方药与非处方药的批发企业必须()
A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
[单项选择]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定,销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备()
A. 药剂士
B. 副主任药师
C. 主管药师
D. 主任药师
E. 执业药师或药师以上药学技术人员
[单项选择]国家根据非处方药的(),将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
A. 有效性
B. 经济性
C. 安全性
D. 易得性
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()
A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经()
A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()
A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()
A. 方便性
B. 稳定性
C. 普及性
D. 经济性
E. 安全性
[单项选择]国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是()
A. 安全性
B. 经济性
C. 有效性
D. 稳定性
E. 合理性
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的()
A. 可靠性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 经济性
[单项选择]《处方药与非处方分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()
A. 方便性
B. 安全性
C. 经济性
D. 普及型
E. 有效性
[单项选择]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是()
A. 分类管理、分别销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分类销售
[单项选择]同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的()
A. 其标签应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 其标签的内容应当明显区别
E. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
[单项选择]药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()
A. 药品品种、规格
B. 药品适应症
C. 药品剂量
D. 药品给药途径
E. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为()
A. 国务院卫生行政部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门
[单项选择]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()
A. 药品品种、适应证及给药途径不同
B. 药品品种、适应证、剂量及给药途径不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
D. 药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同
E. 药品品种、规格、适应证、剂量不同

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