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[单项选择]以下有关药物排泄的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 人在相应活动期，肾功能较高
B. 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大
C. 亲水性药物的肾排泄活动期较快
D. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
E. E.6m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应
[单项选择]以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨，血浆游离卡马西平含量最低
D. D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
[单项选择]关于药物代谢的时间差异叙述不正确的是（）
A. 动物研究表明，肝、肾、脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
B. 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8PM肝血流量最高
C. 咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高
D. 肝脏中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜节差异
E. 乙醇的代谢速度存在明显的时间差异
[单项选择]不符合药物代谢的叙述是（）
A. 代谢和排泄统称为消除
B. 所有药物在体内均经代谢后排出体外
C. 肝脏是代谢的主要器官
D. 药物经代谢后极性增加
E. P酶系的活性不固定
[单项选择]关于药物代谢的叙述错误的是（）
A. 代谢又叫生物转化
B. 代谢的主要器官是肝
C. 代谢使药物活性增大
D. 消化道也是代谢反应发生的部位
E. 药物代谢分为两个阶段
[单项选择]以下有关药物效应叙述错误的是（）
A. 药物效应是机体对药物作用的反映
B. 药物效应就是指药物的治疗作用
C. 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D. 药物效应是药学学科的核心内容之一
E. 药物效应是药学工作者关注的核心
[单项选择]有关CM代谢叙述以下错误的是（）
A. 外源性TG可与胆固醇、磷脂、Apo-AⅣ、Apo-B48结合形成CM
B. 进入血液中的CM可以从LDL接受Apo-CⅡ、Apo-E及胆固醇酯
C. 毛细血管内的LPL被Apo-CⅡ活化，水解CM中的TG
D. CM残粒以Apo-B48和Apo-E为主
E. CM在血液中的半衰期为5~15分钟
[单项选择]有关基础代谢的叙述，正确的是（）
A. 相同体重时，瘦高者基础代谢低于矮胖者
B. 用于维持体温、呼吸、血液循环及其他器官生理需要的最低能量消耗
C. 炎热使基础代谢水平降低，寒冷使其水平升高
D. 在饥饿、禁食时，由于缺少正常的能量来源，机体通过提高基础代谢来满足生理需要的能量
E. 体面积大散热多，故儿童较成年人基础代谢低
[单项选择]以下有关药物相互作用的叙述中，最正确的是（）
A. 药物相互作用是双向的
B. 药物相瓦作用有时是单向的
C. 药物相互作用是指效应强度的变化
D. 药物相互作用指一种药物因受其他药物、食物的影响，原来的效应发生变化
E. 药物相互作用是配伍药物发生作用性质的变化，影响用药的有效性和安全性
[单项选择]以下有关药物依赖性的叙述中，最正确的是（）
A. 有耐受性
B. 定期使用该药
C. 强迫性使用该药
D. 同一人只对一种药物产生依赖性
E. 是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态
[单项选择]有关胆红素代谢的叙述，不正确的是（）。
A. 体内胆红素80%以上来自衰老红细胞中血红蛋白的分解
B. 未与葡萄糖醛酸结合的胆红素，称为未结合胆红素
C. 未结合胆红素又称间接胆红素
D. 未结合胆红素可以经肾排出
E. 尿液中含有胆红素，即反映血清结合胆红素浓度增高
[单项选择]以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物（）
A. 黄曲霉素B
B. 卤代烃
C. 卡马西平
D. 氯霉素
E. 利多卡因
[单项选择]关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）
A. 新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
B. 新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
C. 新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
D. 早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
E. 对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
