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[单项选择]不影响药物胎盘转运的因素是（）。
A. 药物分子量
B. 胎盘面积
C. 药物的解离程度
D. 胎儿血浆渗透压
E. 母体胎儿血内浓度差
[单项选择]关于影响胎盘药物转运的胎盘因素叙述不正确的是（）
A. 胎盘的成熟程度不同，其生物功能亦有差别，但不影响药物转运
B. 胎盘含有某些药物的代谢酶，对某些药物可进行代谢
C. 虽然胎盘的药物代谢活性远较母亲的肝脏和胎儿的肝脏代谢小，但对皮质激素等内源性物质有重要的生物学意义
D. 胎盘的药物转运受母亲胎盘血流量的影响
E. 母亲子宫收缩时，药物由母亲血循环通过胎盘进入血液循环的量减少
[单项选择]母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 特殊转运
D. 胎盘药物转运
E. 胎盘药物代谢
[单项选择]关于影响胎盘药物转运的药物理化性质因素的叙述正确的是（）
A. 许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘
B. 作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘
C. 作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘
D. 许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运
E. 胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子量的药物通过
[多项选择]药物经胎盘转运至胎儿的主要影响因素（）。
A. 弥散速度与胎盘膜两侧的物质浓度差呈反比
B. 分子量小通过量多
C. 脂溶性高的药物通过量多
D. 与胎盘的血流量、交换面积呈反比
E. 电离度强的药物难通过胎盘
[单项选择]胎盘药物转运是指（）
A. 母体的药物经过胎盘转运到胎儿体内的过程
B. 胎儿体内的药物通过胎盘转运到母体内的过程
C. 母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肝脏的过程
D. 母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肾脏的过程
E. 母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程
[单项选择]关于药物淋巴转运的描述错误的是（）
A. 淋巴液流速比血液流速大得多
B. 淋巴转运可避免在肝脏中的药物代谢
C. 淋巴毛细管的通透性比毛细血管高得多
D. 血管通透性高的部位，淋巴液中药物浓度较高
E. 药物从血液向淋巴系统转运是被动扩散过程
[单项选择]下列关于药物主动转运的叙述错误的是（）
A. 要消耗能量
B. 有竞争抑制现象
C. 缺氧可抑制主动转运
D. 只能顺浓度差转运
E. 转运能力有一定限度
[单项选择]胎盘对大多数药物的转运方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 胞饮
E. 膜孔滤过
[单项选择]影响胎盘药物转运的因素包括（）
A. 绒毛膜的形成
B. 绒毛膜数量的增加
C. 胎盘循环的建立
D. 胎盘成熟度不同
E. 胎儿血管与绒毛膜间的厚度
[单项选择]胎盘药物转运的主要方式包括（）
A. 被动转运、主动转运和特殊转运
B. 被动转运、主动转运和自由转运
C. 被动转运、主动转运和扩散转运
D. 被动转运、主动转运和血流转运
E. 被动转运、主动转运和梯度转运
[单项选择]影响胎盘药物转运的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性
B. 药物分子的大小
C. 胎盘的发育程度
D. 胎盘的药物代谢酶
E. 药物在母体的药效学
[单项选择]药物进入人体后的药物转运过程不包括（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
[单项选择]不能被胎盘转运的物质是（）
A. 母体IgG
B. 低密度脂蛋白
C. 大多数蛋白质
D. Ca2+
E. CO2
[单项选择]胎盘药物转运受多种因素影响，其中主要的影响因素包括（）
A. 胎盘因素、母体的药物动力学过程和胎儿的药物动力学过程
B. 胎盘因素、母体的药物动力学过程和胎儿的发育过程
C. 药物理化性质、胎盘因素和胎儿的发育过程
D. 药物理化性质、胎盘因素和胎儿的药物动力学过程
E. 药物的理化性质、胎盘因素和母体药物动力学过程
[判断题]药物通过胎盘屏障的机制为被动转运和主动转运。（）
[单项选择]以下有关影响胎盘药物转运的因素的叙述中，最正确的是（）
A. 胎盘膜孔的直径约4nm
B. 水溶性药物分子可以通过胎盘
C. 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善
D. 分子质量500～1000的药物难通过胎盘
E. 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘
[单项选择]水溶性药物通过胎盘膜孔转运的相对分子质量是（）
A. 在100～200
B. 在200～250
C. 在250～500
D. 在500～1000
E. 在1000以上
