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[单项选择]药物相互作用中使药物代谢增加．使药效降低的作用是（）
A. 协同作用
B. 酶抑作用
C. 酶促作用
D. 敏感化现象
E. 拮抗作用
[单项选择]药效学的药物相互作用中竞争性拮抗作用是（）
A. 激动剂与拮抗剂作用于同一受体
B. 激动剂与拮抗剂作用于同一部位
C. 激动剂与拮抗剂不作用于同一部位
D. 激动剂与拮抗剂不作用于同一受体
E. 激动剂与拮抗剂不作用于同一受体或同一部位
[单项选择]药效学的药物相互作用中的非竞争性拮抗作用是（）
A. 作用物与拮抗物作用于同一受体
B. 作用物与拮抗物作用于同一部位
C. 作用物与拮抗物不是作用于同一部位
D. 作用物与拮抗物不是作用于同一受体
E. 作用物与拮抗物不是作用于同一受体或同一部位
[简答题]药物寒热与药物药效、临床应用的关系是什么？
[单项选择]药性碳与用量较小的有机药物合用后，可使有机药物药效降低，属于（）
A. 消化道pH改变影响药物吸收
B. 消化道中吸附减少药物吸收
C. 食物对药物吸收的影响
D. 胃肠动力变化对药物吸收的改变
E. 由于螯合作用影响消化道中药物的吸收
[多项选择]小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。一般而言，以下叙述正确的是（）。
A. 用药量相对成人较大
B. 低于2岁者药物半衰期较长
C. 血-脑脊液屏障发育较差，脑内药量易较多
D. 10岁以后接近成人水平
E. 2～10岁半衰期明显缩短
F. 3～8岁半衰期明显缩短
G. 肾小球滤过率较高，药物排泄较快
[单项选择]药物的代谢（）
A. 药物从用药部位进入血液循环的过程
B. 药物与血浆蛋白结合
C. 药物进入机体后发生化学结构改变
D. 药物随尿排出体外
E. 药物向血流量小的组织转移
[单项选择]为增加胃肠道内放射性药物或代谢物的排泄，可使用
A. 饮水利尿
B. 提前服用KClO4
C. 缓泻剂
D. 催吐剂
E. 拮抗剂
[单项选择]何种麻醉方式或药物能增加代谢率（）
A. 椎管内麻醉
B. 巴比妥类药物
C. 苯二氮卓类药物
D. 乙醚
E. 氧化亚氮
[多项选择]小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。在使用阿片类药物时，须注意的是（）。
A. 禁忌阿片类药物
B. 对年龄越小的患者越易抑制呼吸
C. 哌替啶对小儿呼吸的抑制较吗啡弱
D. 哌替啶可以反复、长期使用
E. 哌替啶禁用
F. 阿片类药物过量时可用纳洛酮拮抗
G. 对瑞芬太尼的代谢差
H. 芬太尼使心率减慢
I. 芬太尼使心率加快
[配伍题]华法林与保泰松合用的相互作用是（）|华法林与苯巴比妥合用的相互作用是（）
A. 产生协同作用
B. 与其竞争结合血浆蛋白
C. 诱导肝药酶加速灭活，作用减弱
D. 竞争性对抗
E. 减少吸收
[单项选择]药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）
A. 硬药
B. 前药
C. 原药
D. 软药
[单项选择]两种药物合并应用使药效增强的现象称为（）。
A. 配伍禁忌
B. 协同作用
C. 拮抗作用
D. 对症治疗
[单项选择]下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用作抗炎药物（）
A. 双氯酚酸
B. 萘普生
C. 布洛芬
D. 塞来昔布
E. 保泰松
[单项选择]溶剂提取药物及其代谢物时，碱性药物在（）
A. 酸性pH中提取
B. 近中性pH中提取
C. 弱酸性pH中提取
D. 弱碱性pH中提取
E. 碱性pH中提取
[单项选择]硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用，可产生的药物相互作用是（）
A. 提高肝药酶活性，降低后者血药浓度
B. 抑制肝药酶活性，提高后者血药浓度
C. 在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制
D. 影响后者的吸收
E. 促进后者肾脏消除过程
[单项选择]下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（）
A. 布洛芬
B. 双氯芬酸
C. 塞来昔布
D. 萘普生
E. 保泰松
