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[单项选择]在现行的《药品注册管理办法》中，将中药、天然药物注册分为（）类。
A. 8类
B. 5类
C. 9类
D. 6类
E. 7类
[简答题]《药品管理法》实行中药管理的主要内容有哪些？
[单项选择]《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）
A. 有适合中药材储存的仓库
B. 有适合中药饮片储存的仓库
C. 有专用的养护工作场所
D. 设置中药标本室
E. 有专用的中药炮制设备
[单项选择]与毒性药品管理要求不符的是（）
A. 实行"五专"管理
B. 按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
C. 毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量
D. 处方保存2年备查
E. 未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
[判断题]《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）
[单项选择]医疗单位麻醉药品管理要求做到“五专”，下列哪个符合要求（）
A. 专人负责，专柜加锁，专款专用，专用处方，专册登记
B. 专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记
C. 专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专用仓库
D. 专人负责，专柜加锁，专用仓库，专用处方，专册登记
E. 专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专款专用
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）
A. 定点生产制度
B. 定点经营制度
C. 生产总量控制
D. 市场调节价
E. 企业自主定价
[单项选择]药品CMP认证分为（）
A. 安全认证和计量认证
B. 计量认证和产品认证
C. 企业认证和标准认证
D. 企业认证和品种认证
[单项选择]药品不良反应分为（）
A. 轻度、重度两级
B. 轻度、中度、重度三级
C. 极轻度、轻度、中度、重度四级
D. 轻度、中度、重度、极重度四级
E. 极轻度、轻度、中度、重度、极重度五级
[单项选择]根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有（）
A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品
B. 麻醉药品、贵重药品、毒性药品
C. 麻醉药品、精神药品、急诊药品
D. 麻醉药品、急诊药品、毒性药品
E. 麻醉药品、精神药品、贵重药品
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告
E. 每10日报告
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）
A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告
E. 每10日报告
[多项选择]信贷档案按按资料性质和管理要求分为（）。
A. 客户基本情况档案
B. 信贷运行档案
C. 信贷管理档案
D. 信贷纸质档案
E. 信贷电子档案
[多项选择]药品按纯度分为（）。
A. 优级纯
B. 分析纯
C. 化学纯
D. 试剂试剂
E. 生物试剂
[多项选择]药品的纯度分为（）。
A. 优级纯
B. 分析纯
C. 化学纯
D. 实验试剂
E. 生物试剂
[单项选择]药品商品名称的管理要求（）
A. 必须用中文显著标示
B. 属于企业的无形资产，不需要审批
C. 必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用
D. 必须经工商行政管理部门批准后方可使用
E. 与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1：2
[填空题]国家食品药品监督管理局直属技术机构设有（）、国家中药品种保护审评委员会、（）、药品评价中心、药品认证管理中心等。
