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发布时间:2023-10-06 04:58:05

[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是()
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率

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[单项选择]表示药物在体内代谢、排泄的速度的是()
A. 清除率
B. 清除速度常数
C. 半衰期
D. 清除百分数
E. AUC
[单项选择]一种药物改变另一种药物的分布、代谢、排泄,属于()
A. 影响血药浓度的药物相互作用因素
B. 影响血药浓度的生理因素
C. 影响血药浓度的病理因素
D. 影响血药浓度的制剂因素
E. 其他因素
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括()
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
[单项选择]下列影响药物体内分布的因素错误的是()
A. 血,脑脊液屏障
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的生物利用度
D. 组织的亲和力
E. 体液的pH和药物的理化性质
[单项选择]研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律的是()
A. 消除速率常数
B. 生物利用度
C. 药动学
D. 消除率
E. 一级动力学
[单项选择]关于老年人药物体内分布的叙述正确的是()
A. 老年人体内水分减少、脂肪组织减少
B. 水溶性药物血药浓度增高
C. 脂溶性药物血药浓度增高
D. 血浆蛋白结合高的药物游离浓度降低
E. 华法林在老年人体内表观分布容积增加
[单项选择]药物在体内的代谢是指()
A. 药物的活化
B. 药物的灭活
C. 药物化学结构的变化
D. 药物的消除
E. 药物的吸收
[单项选择]妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是()。
A. 血容量增加
B. 药物分布容积增加
C. 血药浓度偏高
D. 血药浓度相对较低
E. 药物需要量高于非妊娠妇女
[单项选择]研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科()
A. 工业药剂学
B. 生物药剂学
C. 药用高分子材料学
D. 临床药剂学
E. 药剂学
[单项选择]药物经体内代谢后()
A. 活性降低
B. 活性消失
C. 活性增强
D. 产生有毒物质
E. 以上情况都有可能

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