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发布时间:2023-10-24 02:49:39

[单项选择]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()
A. 常染色体显性遗传
B. 性连锁隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 性连锁显性遗传
E. 染色体病

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[单项选择]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()
A. 常染色体显性遗传
B. 性连锁隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 性连锁显性遗传
E. 染色体病
[单项选择]用于诊断非典型先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷()
A. ACTH兴奋试验
B. GnRH兴奋试验
C. TRH兴奋试验
D. HCG刺激试验
E. GHRH兴奋试验
[单项选择]关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是()
A. 分为典型和非典型
B. 典型分为失盐型和单纯男性化型
C. 典型为重型,非典型为轻型
D. 典型的发病率高于非典型
E. 典型的发病率低于非典型
[单项选择]对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
A. ACTH(促肾上腺素)
B. UFC(尿游离皮质醇)
C. 尿17酮类固醇
D. 17α-羟孕酮
E. PRA(肾素)
[单项选择]诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做()
A. TRH兴奋试验
B. GnRH兴奋试验
C. ACTH兴奋试验
D. HCG刺激试验
E. GHRH兴奋试验
[单项选择]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于()
A. 生后<1周
B. 生后1~4周
C. 生后4~6周
D. 生后6~8周
E. 以上均不是
[单项选择]对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()
A. ACTH(促肾上腺素)
B. UFC(尿游离皮质醇)
C. 尿17-酮类固醇
D. 血17α-羟孕酮
E. PRA(肾素)
[单项选择]临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶()
A. 21-羟化酶
B. 113-羟化酶
C. 3β-羟类固醇脱氢酶
D. 17-羟化酶
E. 18-羟化酶

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