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[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业验收人员验收药品时，下列行为不符合规定的是
A.供货单位为药品生产企业的，检验报告书加盖其药品检验专用章原印章
B.供货单位为药品批发企业的，检验报告书加盖其质量管理专用章原印章
C.只允许供货单位提供纸质版检验报告书
D.对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购活动要求的是
A.确定供货单位的合法资格
B.采购中涉及的首营企业、首营品种，应当经过采购部门负责人的审核批准
C.确定所购入药品的合法性
D.核实供货单位销售人员的合法资格
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品经营质量管理规范GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款
B.购进药品应有合法票据
C.建立购进记录，做到票、账、货相符
D.按规定保存购货记录
E.每二年应对进货情况进行质量评审
[单选题]根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.购进药品应有合法票据
B.每二年应对进货情况进行质量评审
C.签订进货合同应明确质量条款
D.建立购进记录，做到票、账、货相符
E.按规定保存购货记录
[多选题]关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法，正确的有（ ）
A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品
B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验有
D.对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查
[单选题]下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。
A.验收药品应当做好验收记录
B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收
D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
[单选题]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A.外用药与其他药品分开摆放
B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离
D.第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（ ）
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列
B.处方药、非处方药分区陈列
C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
D.罂粟壳置专柜陈列
[判断题]对不符合收货要求的药品,收货员应当将其放置于待处理区,同时填写《药品拒收报告单》并报有关部门处理。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
C.拆零药品集中存放于拆零专柜
D.处方药与非处方药分柜摆放
E.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
[单选题]根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常．零货．拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏．冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏．冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录．运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况。不符合温度要求的应当拒收
