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[单选题]下列可评价药物安全性的参数是
A. 最小有效量
B. 极量
C.治疗指数
D. 半数致死量
[单选题]可用于表示药物安全性的参数
A.阈剂量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.LD50
[单选题]下列可表示药物的安全性的参数：
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
[单选题]下列哪个参数可表示药物的安全性（ ）
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
[单选题](0.25分)单选题
可用于表示药物安全性的参数
A.阈剂量
B. 效能
C. 效价强度
D. 治疗指数
E. LD50
[单选题]下列可表示药物的安全性的参数：（ C ）。治疗指数
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
[单选题]表示药物安全性的参数( )
A.最小有效量
B.剂量
C.治疗指数
D.半数致死量
[单选题] 药物非临床安全性评价研究必须遵守( )
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[判断题]治疗指数是指药物的半数致死量与半数有效量的比值,用来评价药物的安全性
A.正确
B.错误
[单选题]我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究 必须执行（）
A.GDP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
[单选题]我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究 必须执行（C）GLP
A.GDP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
[单选题]安全性评价工作应实行闭环动态管理,企业应结合安全生产实际和安全性评价内容,以( )年为一周期,按照“评价.分析.评估.整改”的过程循环推进。
A.1
B.2~3
C.3~5
D.5~10
[单选题]我国已建立了药物安全性评价体系，并将继续加入下列哪个国际机构，加快我国与国际接轨的速 度C 人用药品注册技术要 求国际协调会议 (International Council for Harmonization, ICH)
A.世界医学会(WMA), 赫尔辛基宣言制定组 织
B.联合国教科文组织 (UNESCO)
C.人用药品注册技术要 求国际协调会议 (International Council for Harmonization, ICH)
D.世界卫生组织(World Health Organization, WHO)
[单选题]我国已建立了药物安全性评价体系，并将继续加入下列哪个国际机构，加快我国与国际接轨的速 度(International Council for Harmonization, ICH)
A.世界医学会(WMA), 赫尔辛基宣言制定组 织
B.联合国教科文组织 (UNESCO)
C.人用药品注册技术要 求国际协调会议 (International Council for Harmonization, ICH)
D.世界卫生组织(World Health Organization, WHO)
[单选题]新药临床前研究应执行有关管理规定，其中安全 性评价研究必须执行以下哪条规范：A 《药物非临床研究质 量管理规范》 (GLP)
A.《药物非临床研究质 量管理规范》 (GLP)
B.《药品生产质量管理 规范》(GMP)
C.《药物临床试验质量 管理规范》(GCP)
D.《中药材生产质量管 理规范》(GAP)
