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[单选题]NMPA将Savlitinib用于治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC的新药上市申请纳入优先审评是基于一项（）临床研究?：
A.I期
B.Ib期
C.II期
D.III期
[单选题]（）NMPA（中国国家药品监督管理局）将Savlitinib用于治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC的新药上市申请纳入优先审评？：
A.2020/6/1
B.2020年7月
C.2020年8月
D.2020年9月
[单选题]有报道显示，MET 14 外显子跳跃突变NSCLC患者接受免疫治疗客观缓解率（RR）和中位无进展生存期（PFS）约为（）和（），即使是对于PD-L1高表达（PD-L1≥50%）和高肿瘤突变负荷（TMB）的患者，肿瘤缓解率也不高，提示免疫治疗用于MET 14外显子跳变肺癌患者的疗效有限？：
A.20%；2个月
B.30%；2个月
C.20%；3个月
D.30%；3个月
[单选题]VISIN研究是一项探索Teptinib治疗MET 14外显子跳跃突变晚期NSCLC的Ⅱ期临床试验，在该研究中Capmatinib 的口服用药剂量为（）mg，服药次数为?：
A.300；每天2次
B.600；每天1次
C.500；每天2
D.500；每天1次
[单选题]赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变纳入PSC患者的比例有多少？：
A.24.3%
B.35.7%
C.46.4%
D.31.3%
[多选题]赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的临床研究纳入标准有哪些？：
A.不可切除或转移的PSC或其他的NSCLC
B.化疗失败或医学上不适合化疗
C.未经过MET抑制剂治疗
D.EGFR/ALK/RS1野生型
