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[单项选择]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()
A. 突触后膜
B. 突触前膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 神经肌肉接头外
[单项选择]去极化肌松药的主要作用机制是()。
A. 激动N1受体
B. 激动N2受体
C. 增强胆碱酯酶活性
D. 阻滞N1受体
E. 阻滞N2受体
[单项选择]非去极化肌松药的主要作用机制是()
A. 激动N1受体
B. 阻滞N1受体
C. 激动N2受体
D. 阻滞N2受体
E. 增强胆碱酯酶活性
[单项选择]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()
A. 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B. 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C. 竞争受体有明显的剂量依赖性
D. 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E. 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
[单项选择]去极化肌松药的主要作用部位位于()
A. 突触前膜
B. 突触后膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 轴突
[单项选择]去极化肌松药肌松作用的特点是()
A. 首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩
B. 对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减
C. 对强直刺激后单刺激反应增强
D. 其肌松不为抗胆碱药拮抗
E. 其肌松可被新斯的明拮抗
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为()
A. 2~8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分