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[单项选择]PKa（）
A. 解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的PH
B. 解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的PH
C. 解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的PH
D. 解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH
E. 药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变
[单项选择]pKa是（）
A. 解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH
B. 解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH
C. 解离常数的对数，其值等手药物解离95%时溶液的pH
D. 解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH
E. 药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变
[单项选择]pKa（）。
A. 解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH
B. 药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变
C. 解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH
D. 解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH
E. 解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH
[单项选择]pH=pKa+log[HCO3-]／[H2CO3]公式中的pKa值等于（）。
A. 5.4
B. 6.1
C. 7.1
D. 7.35
E. 7.45
[单项选择]
在pH=pKa+log（［HCO-3］／［HCO-3］）公式中的pKa值为
（）
A. 7.1
B. 7.4
C. 6.1
D. 5.4
E. 7.3
[单项选择]cAMP与PKA相互作用使（）
A. PKA的催化亚单位与调节亚单位解离
B. PKA的催化亚单位与调节亚单位结合
C. PKA的调节亚单位活化
D. cAMP水解成AMP
E. 下游靶分子蛋白去磷酸化
[单项选择]药物的pKa是指其（）
A. 90%解离时的pH
B. 99%解离时的pH
C. 50%解离时的pH
D. 10%解离时的pH
E. 全部解离时的pH
[单项选择]下列可激活PKA的物质是（）
A. ATP
B. CAMP
C. ADP
D. CGMf
E. GMP
[单项选择]大多数青霉素类药物的pKa值为（）
A. 1.8～3.5
B. 2.5～2.8
C. 3.5～4.3
D. 3.2～4.4
E. 8.0～10.0
[单项选择]生物碱根据pKa值大小可以分为（）
A. pKa<2的强碱，pKa2～7的中强碱，pKa7～12的弱碱，pKa>12的近中性碱
B. pKa>12的强碱，pKa7～12的中强碱，pKa2～7的弱碱，pKa<2的近中性碱
C. pKa<2的强碱，pKa2～12的弱碱，pKa>12的近中性碱
D. pKa>12的强碱，pKa12～2的弱碱，pKa<2的近中性碱
E. pKa>12的中强碱，pKa2～12的弱碱，pKa<2的近中性碱
[多项选择]关于PKa，叙述正确的是（）。
A. 是pH值
B. 与结构无关
C. PKa越大，非离子部分越小
D. PKa越大，麻醉起效越慢
E. 大多数局部麻醉药的PKa为3~4
[单项选择]有关pKa的描述正确的是（）。
A. 是解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH
B. 是解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH
C. 是解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH
D. 是解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH
E. 是解离常数的负对数，其值等于药物解离100%时溶液的pH
[单项选择]pKa为2~7的生物碱是（）
A. 极弱碱
B. 弱碱
C. 中强碱
D. 强碱
E. 两性碱
[单项选择]以下对药物pKa的描述正确的是（）
A. 仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH
B. 其值对各药来说并非为固定值
C. 与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化
D. pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型
E. pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
[单项选择]pKa大于4.0有利于直肠黏膜吸收的为（）
A. 脂溶性药物
B. 水溶性药物
C. 酸性药物
D. 碱性药物
E. 难溶性药物
[单项选择]pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为（）
A. 脂溶性药物
B. 水溶性药物
C. 酸性药物
D. 碱性药物
E. 难溶性药物
[多项选择]一般属于弱碱（pKa为3～7）的是（）
A. 脂杂环类生物碱
B. 脂胺类生物碱
C. 苯胺类生物碱
D. 五元芳氮杂环类生物碱
E. 六元芳氮杂环类生物碱
