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[单项选择]非去极化肌松药的主要作用机制是()
A. 激动N1受体
B. 阻滞N1受体
C. 激动N2受体
D. 阻滞N2受体
E. 增强胆碱酯酶活性
[单项选择]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()
A. 突触后膜
B. 突触前膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 神经肌肉接头外
[单项选择]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()
A. 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B. 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C. 竞争受体有明显的剂量依赖性
D. 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E. 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为()
A. 2~8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施()
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠
[单项选择]减少钙离子对非去极化肌松药的作用是()
A. 减弱
B. 增强
C. 无影响
D. 不肯定
E. 影响的程度与肌松药剂量有关