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[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品的标签应当印有（ ）规定的标志。
A.国务院卫生防疫部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院交通部门
D.国务院药品监察部门
[判断题]( )《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
A.正确
B.错误
[判断题]( )《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向运往地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。
A.正确
B.错误
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，违反条例的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由县级以上公安机关处（）的罚款。
A.1万元以上3万元以下
B.3万元以下以上5万元
C.5万元以上10万元以下
D.10万元以上20万元以下
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有（ ）人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。
A.国家
B.省级以上
C.地、市级以上
D.县级以上
[判断题]( )《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业应当按规定剂量销售第二类精神药品。
A.正确
B.错误
[单选题]医疗机构《麻醉药品.一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
[单选题]公安机关接到报告、举报，或者有证据证明麻醉药品和精神药品可能流入非法渠道时，应当及时开展调查，并可以对相关单位采取必要的（ ）。
A.控制措施
B.侦查措施
C.强制措施
D.行政处罚措施
[多选题]《江西省禁毒条例》规定,环境保护部门应当加强易制毒化学品.麻醉药品.精神药品 企业环境监督管理,协助公安机关将依法收缴.查获的毒品和易制毒化学品移送至有资后的单位进行无害化销毁,并对销毁工作进行监督。
A.生产
B.经营
C.使用
D.购买
[单选题]为门急诊癌症疼痛患者和中.重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品.一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过
A.一次常用量
B.15日常用量
C.7日常用量
D.1日常用量
E.3日常用量
[多选题] 交警执法中，检验有违法行为的车辆驾驶人体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量的，应当按照下列（？？）程序实施。
A.:由交通警察将违法行为人带到医疗机构进行抽血或者提取尿样
B.:公安机关交通管理部门应当将抽取的血液或者提取的尿样及时送交有检验资格的机构进行检测，并将检测结果口头告知违法行为人
C.:公安机关交通管理部门应当将抽取的血液或者提取的尿样及时送交有检验资格的机构进行检测，并将检测结果书面告知违法行为人
D.:检验违法行为人体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量的，应当通知其家属，但无法通知的除外
[单选题]依照《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,《印鉴卡》有效日期满需换新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、一类精神药品的
A.管理情况
B.储存情况
C.使用情况
D.购入情况
E.保管情况
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》实施时间是( )
A.1987.11.28
B.1988.12.27
C.2005.07.26
D.2005.08.03
E.2005.11.01
[单选题] 国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行（ ）制度。
A. 许可
B. 许可和查验
C. 许可和验收
D. 查验
[单选题]医疗用毒性药品系指( )
A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近。使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
[单选题]按照《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.6年
[多选题]根据各种放射性核素的毒性大小,参照 GB18871-2002 中把放射性核素的毒性分为( )
A.极毒组
B.高毒组
C.中毒组
D.低毒组
E.无毒组
[判断题]服用少量国家管制的精神药品或者麻醉药品，可以驾驶机动车( )
A.正确
B.错误
