更多"红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病"的相关试题:
[单项选择]甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）。
A. 男孩，男孩
B. 女孩，女孩
C. 男孩，女孩
D. 女孩，男孩
[单项选择]常染色体隐性遗传病（）
A. 马凡综合征
B. 白化病
C. 血友病
D. 脑积水
E. 13-三体综合征
[单项选择]下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
A. ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧
B. ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧
C. ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧
D. ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是（）
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形红细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[多项选择]常见的常染色体隐性遗传病有（）
A. 白化病
B. 苯丙酮尿症
C. 先天性全色盲
D. 视网膜母细胞瘤
E. 先天性聋哑
[填空题]肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病，主要为（）缺乏。
[单项选择]抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A. 患者女性多于男性
B. 男性患者的女儿全部发病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 母亲患病，其儿子必定患病
[单项选择]常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位（）。
A. Marcus-Gunn征
B. Marfan综合征
C. Marchesani综合征
D. Morgagnian白内障
E. 同型胱氨酸尿症
[单项选择]临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
A. DiGeoge综合征
B. SCID
C. Bruton病
D. 性联高IgM综合征
E. 选择性IgA缺陷症
[单项选择]白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
A. 1/2
B. 1/3
C. 2/3
D. 1/4
E. 3/4
[单项选择]不具有内眦赘皮的染色体遗传病是（）
A. 猫叫综合征
B. Down综合征
C. Turner综合征
D. XXXXX综合征
E. Patau综合征
[单项选择]人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。
A. 3/4、1/4
B. 3/8、1/8
C. 1/4、1/4
D. 1/4、1/8
[单项选择]抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[单项选择]常染色体显性遗传病（）
A. 马凡综合征
B. 白化病
C. 血友病
D. 脑积水
E. 13-三体综合征
[单项选择]是一种常染色体遗传病，牙冠呈微黄半透明．光照下呈现乳光色的是（）
A. 釉质发育不全
B. 氟牙症
C. 四环素牙
D. 牙本质发育不全症
E. 牙骨质发育不全症
[单项选择]先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
