题目详情
题目详情:
发布时间:2023-10-19 20:14:06

[单项选择]患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义()
A. PNH
B. 再生障碍性贫血
C. G-6-PD缺乏症
D. 珠蛋白生成障碍性贫血
E. 自身免疫性溶血性贫血

更多"患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白"的相关试题:

[单项选择]患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义()
A. PNH
B. 再生障碍性贫血
C. G-6-PD缺乏症
D. 珠蛋白生成障碍性贫血
E. 自身免疫性溶血性贫血
[单项选择]女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为()
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. 珠蛋白生成障碍性贫血
C. G-6-PD缺乏症
D. 不稳定血红蛋白病
E. PK酶缺乏症
[单项选择]某患者,女,52岁,脾肿大,体检时外周血出现幼稚粒细胞和幼稚红细胞,并多见泪滴样红细胞,白细胞23×109/L,血小板计数370×109/L,首先考虑以下哪种疾病()
A. 慢性粒细胞性白血病
B. 原发性骨髓纤维化
C. 原发性血小板增多症
D. 溶血性贫血
E. 类白血病反应
[单项选择]下列器官能吞噬衰老的白细胞、红细胞和血小板的是().
A. 肝
B. 脾
C. 肾
[判断题]毛细血管采血时采血顺序是红细胞,血小板,白细胞。
[单项选择]红细胞、白细胞和血小板的内环境是()
A. 血液和组织液
B. 组织液和淋巴
C. 淋巴和血液
D. 血浆
[单项选择]脾脏弥漫性肿大可分为:Ⅰ-感染性脾肿大Ⅱ-充血性脾肿大Ⅲ-血液病性脾肿大Ⅳ-代谢性疾病、结缔组织病等所致脾肿大()
A. Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ
B. Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ
C. Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ
D. Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ
E. Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ
[单项选择]

男,22岁,贫血,黄疸,脾肿大。血红蛋白70g/L,白细胞5.5×109/L,网织红细胞计数0.09,Coombs试验阳性()


A. 缺铁性贫血
B. 巨幼细胞性贫血
C. 自身免疫性溶血性贫血
D. 珠蛋白生成障碍性贫血
E. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
[单项选择]患者,贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是()
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. G-6-PD酶缺乏症
C. PK酶缺乏症
D. 不稳定血红蛋白病
E. 珠蛋白生成障碍性贫血
[单项选择]某患者发热1周,乏力、腹胀、腹泻、脾肿大。外周血白细胞偏低,发病后曾服用退热药及磺胺药,但发热未退,临床怀疑为伤寒病。为进一步确诊,首选应做的检查是()
A. 尿培养
B. 粪便培养
C. 骨髓培养或血培养
D. 抗O试验
E. 肥达反应

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码