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发布时间:2023-11-29 01:09:25

[单选题]实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由( )制定
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院中医药管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
E.国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

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[多选题]国家制定中药材()的技术规范、标准,加强对中药材生产流通全过程的质量监督管理,保障中药材质量安全。
A.种植养殖
B.采集
C.贮存
D.初加工
[单选题]制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是


A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化

B.提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展

C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

D.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

E.保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要

[多选题]中医药法明确国家制定中药材()的技术规范、标准,加强对中药材生产流通全过程的质量监督管理,保障中药材质量安全。
A.种植
B.养殖
C.采集
D.贮存
E.初加工
[单选题]中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是
A.禁止在非适宜区种植养殖中药材
B.中药材产地初加工尽量减少使用硫黄熏蒸
C.地道药材应按传统方法进行加工
D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
[单选题]国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是
A.重点保护的野生药材
B.濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种
C.集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
D.毒性中药材
E.名贵中药材
[单选题]中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是
A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材
B.中药材初加工严禁滥用硫磺熏蒸
C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
D.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法
[多选题]有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是
A.销售中药材,必须标明产地
B.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
C.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
D.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
[单选题]国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理(试行)》,其简称为( )。
A.GMP

B.GCP

C.GAP

D.GSP

E.GLP
[不定项选择题]—年8月,某省市场和质量监督管理委员会在全省启动中药材、中药饮片专项检查。中药材、中药饮片是药品的重要组成部分,为确保中药制剂源头的质量安全,从即日起至11月30日,集中查处中药材、中药饮片生产经营领域以次充好、以假充真、染色增重、掺杂使假等违法违规行为,规范本省中药产品生产经营秩序。该省市场和质量监督管理委员会要求各药品生产企业及医疗机构制剂室,用于生产购入的中药材、中药饮片要严格按照规定进行入库验收、存放,每个购入批次必须按照法定标准进行检验合格后方可投产使用。 根据《中医药法》,若医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,对该医疗机构给予处罚时应
A.按生产假药给予处罚
B.按生产劣药给予处罚
C.按无证生产给予处罚
D.按从无证企业购入药品给予处罚
[单选题]我国现有的17个中药材专业市场,以下关于中药材专业市场管理的说法,错误的是
A.中药材市场经营者应完善购进记录.验收.储存.运输.调剂.临方炮制等过程的管理制度和措施
B.中药材专业市场的质量检查制度由该市场所在地的药品监督管理部门要制定
C.发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明品名.产地.日期.调出单位,并附有质量合格的标志
D.申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者,必须经所在中药材专业市场管理机构审查批准后,方可经营中药材.中药饮片
[单选题]下列属于一类毒性中药材的品种是
A.生甘遂

B.生巴豆

C.信石

D.红粉

E.生马钱子
[单选题]中药材生产质量管理规范


A.GMP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GLP

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