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[比较题]药典规定，供脊椎腔注射用的注射液不得添加（）|为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物，应加入适宜的（）|为了防止注射液贮存后出现浑浊，常加（）等方法增加主药溶解度。|注射剂常用的渗透压调节剂是（）
A. 抑菌剂
B. 增溶剂
C. 两者均是
D. 两者均不是
[配伍题]下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）|(2).药典规定阿司匹林（）|(3).药典规定对乙酰氨基酚（）|(4).药典规定肾上腺素（）
A. 对氨基酚
B. 水杨酸
C. 酮体
D. 对氨基苯甲酸
[单项选择]中国药典规定的注射用水应该是
A. 无热原的蒸馏水
B. 蒸馏水
C. 灭菌蒸馏水
D. 去离子水
E. 反渗透法制备的水
[单项选择]用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
A. 纯化水
B. 注射用水
C. 灭菌蒸馏水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水
[配伍题]维生素C注射液|右旋糖酐注射液|葡萄糖注射液|表面灭菌
A. 干热灭菌
B. 流通蒸汽灭菌
C. 滤过灭菌
D. 热压灭菌
E. 紫外线灭菌
[比较题](1).《中国药典》规定，小蜜丸的溶散时限为（）|(2).《中国药典》规定，水丸的溶散时限为（） |(3).《中国药典》规定，浓缩丸的溶散时限为（）|(4).《中国药典》规定，大蜜丸的溶散时限为（）
A. 60min内溶散
B. 120min内溶散
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]中国药典规定，“精密称定”是指（ ）
A. 称取质量应准确至所取质量的百分之一
B. 称取质量应准确至所取质量的千分之一
C. 称取质量应准确至所取质量的万分之一
D. 称取质量应准确至0.1mg
E. 称质量应准确至0.01mg
[多项选择]问题：关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。
A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成
D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成
E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
[单项选择]《中国药典》规定标准品系不包括（）
A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
[配伍题]
维生素C注射液(抗坏血酸)
抗氧剂|pH调节剂|金属络合剂|注射用溶剂
A. 维生素C104g
B. 碳酸氢钠49g
C. 亚硫酸氢钠2g
D. 依地酸二钠0.05g
E. 注射用水加到1000ml
[单项选择]中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）
A. 使用分析天平称准至0.1mg
B. 使用万分之一天平称准至0.1mg
C. 使用标准天平称准至0.1mg
D. 使用微量分析天平称准至0.01mg
E. 不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一
[配伍题]青霉素与普鲁卡因注射液肌内注射的结果（ ）|青霉素与酸性注射液配伍的结果是
A. 增加疗效，延长作用
B. 增加过敏反应的可能性
C. 促进青霉素失效
D. 析出沉淀
E. 促使普鲁卡因水解失效
[单项选择]中国药典规定，硬胶囊剂内容物的水分含量应不得超过（）
A. [9%]
B. [7%]
C. [5%]
D. [12%]
[配伍题]青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果（ ）|青霉素G与酸性注射液配伍的结果是（ ）
A. 增加疗效，延长作用
B. 增加过敏反应的可能性
C. 促进青霉素失效
D. 析出沉淀
E. 促使普鲁卡因水解失效
[配伍题]
指出附加剂的作用
等渗调节剂|螯合剂|抗氧剂|抑菌剂
A. 甲基纤维素
B. 氯化钠
C. 硫柳汞
D. 焦亚硫酸钠
E. EDTA钠盐
[配伍题]青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是（ ）|青霉素G与酸性注射液配伍的结果是（ ）
A. 增加疗效，延长作用
B. 增加超敏反应的可能性
C. 促进青霉素失效
D. 析出沉淀
E. 促使普鲁卡因水解失效
[单项选择]滴眼剂的附加剂不包括
A. pH值调节剂
B. 基质
C. 抑菌剂
D. 渗透压调节剂
