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发布时间:2023-12-25 23:25:17

[单选题]关于麻醉药品和第一类精神药品的相关规定,以下说法错误的是
A.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品 处方至少保存2年
B.对麻醉药品和第一类精神药品处方,处 方的调配人、核对人应当仔细核对,签 署姓名,并予以登记
C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神 药品的处方资格后,可以为自己开具该 种处方
D.医疗机构取得印鉴卡应当具备专职的 麻醉药品和第一类精神药品管理人员
E.医疗机构取得印鉴卡应当具备保证麻 醉药品和第一类精神药品安全储存的 设施和管理制度

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[单选题]关于麻醉药品和第一类精神药品的相关规定,以下说法错误的是
A.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品 处方至少保存2年
B.对麻醉药品和第一类精神药品处方,处 方的调配人、核对人应当仔细核对,签 署姓名,并予以登记
C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神 药品的处方资格后,可以为自己开具该 种处方
D.医疗机构取得印鉴卡应当具备专职的 麻醉药品和第一类精神药品管理人员
E.医疗机构取得印鉴卡应当具备保证麻 醉药品和第一类精神药品安全储存的 设施和管理制度
[单选题]根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,叙述错误的是
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施
B.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,其错误的是
A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,对确需使用该类药品的患者,应当满足其合理用药需求
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后,应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法,正确的是
A.经国家药品监督管理部门批准
B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
C.经所在地设区的市级卫生行政部门批准,向本省内取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品
D.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[单选题]下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是
A.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

B.专柜应当使用保险柜

C.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置

D.专库或专柜应当与公安机关报警系统联网

E.专库或专柜应当实行双人双锁管理
[单选题]关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方,下列说法错误的是
A.处方的印刷用纸为淡红色

B.处方右上角分别标注"麻"、"精一"

C.为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量

D.为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

E.为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量
[单选题]以下关于麻醉药品和精神药品定点批发企业说法错误的是
A.有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
[单选题]关于托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品单位所需运输证明的说法,错误的是 A.运输证明正本1份,副本可根据实际需要申领若干份,必要时可增领副本 B.运输证明在申请当年有效 C.运输证明应由专人保管,不得涂改、转让、转借 D.承运单位凭运输证明副本随货通行,货物到达后,副本递交收货单位,1个月内由其交付承运单位
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品,错误的是
A.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药

B.麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用

C.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历

D.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度

E.应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历
[单选题]关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》说法正确的是
A.有效期为3年,有效期满前6个月,向市级卫生行政部门重新提出申请

B.有效期为3年,有效期满前3个月,向省级卫生行政部门重新提出申请

C.有效期为3年,有效期满前3个月,向市级卫生行政部门重新提出申请

D.有效期为5年,有效期满前3个月,向省级卫生行政部门重新提出申请

E.有效期为5年,有效期满前5个月,向省级卫生行政部门重新提出申请
[单选题]下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是
A.应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

B.专柜应当使用保险柜

C.专库应当设有防盗设施并安装报警装置

D.建立储存的专用帐册,保存期限不少于3年

E.专库和专柜应当实行双人双锁管理
[单选题]下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单味麻精药品储存的说法不正确的是
A.专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
B.专库或专柜应当实行双人双锁管理
C.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
D.专柜应当使用保险柜
E.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定,以下说法错误的是
A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量

B.对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划

E.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

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