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发布时间:2024-01-20 06:46:40

[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
A.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
B.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于4年
C.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年
D.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年
E.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于1年

更多"[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区"的相关试题:

[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定的,给予警告,逾期不改正的
A.处2万元以上5万元以下的罚款
B.处3万元以上6万元以下的罚款
C.处4万元以上7万元以下的罚款
D.处5万元以上10万元以下的罚款
E.处6万元以上12万元以下的罚款
[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定
A.国务院药品监督管理部门

B.国务院农业主管部门

C.国务院公安部门

D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

E.国务院药品监督管理部门、国务院农业主管部门和国务院公安部门
[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况
A.国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
D.国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
E.国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门
[单选题]制定麻醉药品药用原植物年度种植计划是
A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料
B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量
C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
[单选题]对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是
A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

D.国务院药品监督管理部门会同公安部门

E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
[单选题]负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是
A.国务院药品监督管理部门

B.国务院公安部门

C.国务院其他主管部门

D.卫生与计划生育委员会

E.中国药品生物制品检定所
[单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
[单选题]?《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
[单选题]‖年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。 该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定
A.国家药品监督管理部门?
B.所在地省级药品监督管理部门?
C.所在地社区的市级药品监督管理部门?
D.所在地县级药品监督管理部门?
[单选题]麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业


A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准

B.应当经国务院药品监督管理部门批准

C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

D.应当经所在地省级卫生部门批准

E.应当经上级行政主管部门批准

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法,正确的是
A.经国家药品监督管理部门批准
B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
C.经所在地设区的市级卫生行政部门批准,向本省内取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品
D.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[单选题]麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业


A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准

B.应当经国务院药品监督管理部门批准

C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

D.应当经所在地省级卫生部门批准

E.应当经上级行政主管部门批准

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
[单选题]麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当
A.经国家药品监督管理部门批准
B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求
C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品
D.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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