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[简答题]试述伴性矮小型基因dw的遗传特点和主要用途
[单项选择]下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
A. ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧
B. ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧
C. ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧
D. ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
[单项选择]下列不属于多基因遗传病的特点是（）
A. 由多对基因控制
B. 常表现出家族聚集现象
C. 易受环境因素的影响
D. 发病率极低
[单项选择]
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因遗传病
②多基因遗传病
③显性基因控制的遗传病
④隐性基因控制的遗传病
⑤常染色体病
⑥性染色体病
A. ①③、⑤、②④
B. ①④、⑥、①③
C. ①③、⑤、①④
D. ①③、⑥、②④
[单项选择]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（）
A. 先天性愚型
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 青少年型糖尿病
[单项选择]基因的遗传规律是指（）
A. 受精作用时基因的传递规律
B. 产生配子时基因的传递规律
C. 细胞有丝分裂时基因的传递规律
D. 染色体复制时基因的传递规律
[单项选择]抗维生素D佝偻病是X染色体的致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[填空题]调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。
[单项选择]基因型为AaBb的个体（两对基因独立遗传），产生基因型为aB卵细胞的同时，3个极体的基因型是（）
A. AB、ab、ab
B. Aa、aB、aB
C. aB、Ab、Ab
D. aB、AB、AB
[单项选择]基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中（）
A. 表现型4种，比例为3：1：3：1；基因型6种
B. 表现型2种，比例为3：1，基因型3种
C. 表现型4种，比例为9：3：3：1；基因型9种
D. 表现型2种，比例为1：1，基因型3种
[单项选择]
多基因遗传病的特点（）
①由多对基因控制
②常表现家族聚集
③易受环境因素影响
④发病率很低
A. ①③④
B. ①②③
C. ③④
D. ①②③④
[单项选择]基因型为MmNn（两对基因独立遗传）的个体自交，后代与亲本基因型完全相同的有（）
A. 9/16
B. 1/16
C. 1/8
D. 1/4
[单项选择]抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。
[单项选择]抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
