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[不定项选择题]甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物
甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于
A.1 年
B.2 年
C.3 年
D.5 年
[不定项选择题]甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物
甲医疗机构应当查验的证明文件不包括
A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.丙抗菌药物的药品标准
D.丙抗菌药物的批准证明文件
[不定项选择题]甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物
甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存
A.至超过药品有效期1 年，但不得少于2 年
B.至超过药品有效期1 年，但不得少于3 年
C.至少3 年
D.至少5 年
[不定项选择题]甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存
A.至少3年
B.至少5年
C.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
D.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[不定项选择题]甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
甲医疗机构应当查验的证明文件不包括
A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.丙抗菌药物的批准证明文件
D.丙抗菌药物的药品标准
[不定项选择题]甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。
药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是
A.责令改正
B.没收违法销售的制剂
C.罚款5万元
D.罚款20万元
[不定项选择题]乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（ ）
A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型数量
[不定项选择题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传
A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
[不定项选择题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号
A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
[不定项选择题]‗年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药
A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是
A.保存限期应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁
C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
D.保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
[不定项选择题]乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
[不定项选择题]甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。
甲药品生产企业拟观察人体对乙药品的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据，所开展的临床试验是
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
