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[多项选择]引入磺酸基的方法有（）
A. 有机分子与SO3或含SO3的化合物作用
B. 有机分子与SO2的化合物作用
C. 通过综合与聚合的方法
D. 含硫的有机化合物氧化
[单项选择]药物分子中引入磺酸基（）
A. 易与受体蛋白质的羧基结合
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增加药物的解离度和水溶性都增加
D. 易于通过生物膜
E. 增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
[多项选择]磺化是在有机化合物分子中引入磺（基）的反应，常用的磺化剂有（）。
A. 发烟硫酸
B. 亚硫酸钠
C. 亚硫酸钾
D. 三氧化硫
[单项选择]甲苯进行一磺化时，磺基主要分布在（）
A. 间位
B. 邻对位
C. 对位
D. 间对位
[单项选择]十二烷基苯在一磺化时主产物中磺基的位置是（）
A. 邻位
B. 对位
C. 间位
D. 邻间位
[多项选择]十二烷基苯在一磺化时主产物中磺基的位置不是（）
A. 邻位
B. 对位
C. 间位
D. 邻间位
[单项选择]下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是（）
A. 吲哚美辛
B. 吡罗昔康
C. 布洛芬
D. 舒林酸
E. 萘普生
[单项选择]在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基，可以（）
A. 仅增加其耐酸性
B. 仅增加其耐酶性
C. 既增加其耐酸性又增加其耐酶性
D. 扩大其抗菌谱
E. 增强对青霉素结合蛋白的亲和力
[单项选择]有机化合物分子中碳原子上的卤素或硝基比较活泼时，如果与亚硫酸钠作用可被磺基所置换；R—X＋NA.2SO3—→R—SO3NA.＋NA.X用此法可从2，4-二硝基氯苯制的（）
A. 2，4-二硝基苯磺酸
B. 2-氯乙磺酸钠。
C. 蒽醌-1-磺酸
[单项选择]物体基编码方法通常是基于（）的。
A. 文本
B. 图像
C. 视频
D. 音频
[单项选择]在磺化反应中，磺酸基的S与O相连得到的产物是（）
A. 磺酸化合物
B. 硫酸酯
C. 磺酰胺
D. 磺酰卤
[多项选择]物体基编码方法通常不适用于（）的。
A. 图像
B. 音频
C. 文本
D. 视频
[填空题]在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于（）位，在喹诺酮类药物分子中的（）位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
[单项选择]药物分子中引入酰胺基（）
A. 易与受体蛋白质的羧基结合
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增加药物的解离度和水溶性都增加
D. 易于通过生物膜
E. 增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
[单项选择]采用硫酰氯作磺化剂的磺化反应，其目的是向底物分子中引入（）
A. -SO2C.l2
B. -SO2C.l
C. -SO3H
D. D.-l
[填空题]黄酮苷元分子中引入甲基后，水溶性（），引入甲基越多，其水溶性越（）。
[多项选择]芳环上含有什么基团时，会对磺酸基的碱熔起活化作用（）
A. 磺酸基
B. 羟基
C. 羧基
D. 羰基
[单项选择]磺化是在有机化合物分子中引入（）的反应。
A. 磺（酸）基
B. 甲苯
C. 硝基苯
