更多"氟哌利多药理特点不包括"的相关试题:
[多项选择]有关氟哌利多的药理作用正确的是（ ）
A. 与氟哌啶醇相比，其效力更强，起效更快，作用持续时间较短
B. 其镇吐作用为氯丙嗪的700倍
C. 静脉注射后5～8分钟生效，最佳效应持续时间约3～6小时
D. 不能增强巴比妥类和麻醉性镇静药的效应
E. 可增强巴比妥类和麻醉性镇痛药的效应
[多项选择]关于氟哌利多的描述错误的是（ ）
A. 起效时间15～30分
B. 持续时间3～6小时
C. 禁用于休克病人效果好
D. 肾上腺素受体阻滞作用
E. 可减少氯胺酮的精神副作用
[多项选择]临床麻醉中氟哌利多主要作用是（ ）
A. 术中镇静
B. 氟芬合剂
C. 镇吐
D. 伍用于术后镇痛
E. 降压
[配伍题]吗啡（ ）|哌替啶（ ）|巴比妥类（ ）|氟哌利多（ ）
A. 甲状腺激素
B. 肾上腺素能受体阻滞作用
C. 肾上腺髓质激素分泌增加
D. 对ACTH有抑制作用
E. 促进血管升压素分泌
[单项选择]芬太尼的临床药理特点是
A. 止痛效力强、起效快、时效短、副作用小
B. 止痛效力弱、起效慢、时效短、副作用小
C. 止痛效力强、起效慢、时效长、副作用小
D. 止痛效力弱、起效快、时效短、副作用小
E. 止痛效力强、起效快、时效短、副作用大
[多项选择]麻黄碱药理特点包括（ ）
A. 促使储存的去甲肾上腺素释放
B. 对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱
C. 对皮肤粘膜的收缩作用较肾上腺素弱
D. 鼻粘膜血管收缩后存在反跳性舒张
E. 心率增快是其直接作用
[单项选择]下列哪项不属利多卡因的药理特点
A. 低浓度时可产生感觉运动分离阻滞
B. 穿透力强，弥散性好
C. 起效快，注射后3～5min起效
D. 作用时间短，一般维持45～60min
E. 一次用量不超过7mg／kg
[单项选择]下列哪项不是布比卡因的药理特点
A. 起效时间约5～10min，作用维持5～6h
B. 麻醉作用和毒性均为利多卡因的4倍
C. 对酰胺类局麻药过敏者也可使用
D. 低浓度时常用于硬膜外PCA(病人自控镇痛)术后止痛和癌性止痛
E. 心血管毒性强，中毒时一旦心跳停止，复苏极为困难
[多项选择]关于小儿药理特点，哪几项是错误的（ ）
A. 代谢产物经肾排除
B. 肝脏为药物主要代谢器官
C. 新生儿按体重给药需较大剂量
D. 氧化药物能力大于水解能力
E. 血浆酶活性随年龄增长而增加
[单项选择]咪哒唑仑(咪唑安定)所不具有的药理特点是
A. 镇静
B. 镇痛
C. 抗焦虑
D. 肌肉松弛
E. 遗忘
[单项选择]新斯的明的药理作用特点是
A. 兴奋骨骼肌作用最强
B. 兴奋胃肠平滑肌作用最强
C. 促进腺体分泌作用最强
D. 兴奋中枢作用最强
E. 减慢心率作用最强
[单项选择]下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是
A. 抗菌谱广
B. 口服吸收好
C. 与其他抗菌药物无交叉耐药性
D. 不良反应较多
E. 体内分布较广
[单项选择]对拉贝洛尔药理作用特点的正确说法：
A. 可降低心排出量，不引起直立性低血压
B. 对α、受体阻断活性相等
C. 可阻断β2受体，但无内在拟交感活性
D. 对α受体阻断强，β受体阻断弱
E. 对α受体阻断弱，β受体阻断强
[单项选择]下列哪项不是罗哌卡因的作用特点
A. 起效时间约10min，作用维持4～5h
B. 不会造成局麻药毒性反应
C. 低浓度(0．2％)时可产生感觉与运动分离阻滞
D. 中枢神经系统和心血管毒性相对较低
E. 严重肝肾功能不全、孕妇和12岁以下小儿慎用
[单项选择]与肾上腺素比较，异丙肾上腺素的药理作用特点是：
A. 兴奋窦房结作用弱
B. 加快心率、加速传导作用较强
C. 增加心肌耗氧作用弱
D. 更易产生心室颤动
E. 正性肌力作用弱
[单项选择]下列有关磺胺类药物的药理学特点叙述错误的项是
A. 抗菌谱广
B. 不良反应多
C. 细菌对各种磺胺药有交叉耐药性
D. 大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高
E. 磺胺嘧啶易透过血脑屏障
[多项选择]药物的基本作用和药理效应的特点（）
A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B. 具有专一性和选择性
C. 具有治疗作用和不良反应两重性
D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E. 选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关
[单项选择]氟牙症牙齿特点是（ ）
A. 多见于乳牙，恒牙亦可发生
B. 耐酸不耐磨
C. 耐磨不耐酸
D. 对摩擦和酸蚀均有较好的抵抗、耐受性
E. 多发生在单个牙或一组牙
