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[单项选择]下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）
A. 中药材中药饮片
B. 化学原料药
C. 血清疫苗
D. 内包材医疗器械
[单项选择]以下不属于《药品管理法》规定的药品范围的是（）
A. 保健食品
B. 血清
C. 抗生素
D. 中药材
E. 麻醉药品
[单项选择]下列属于规定管制的精神药品、麻醉药品的是（）。
A. 曲马多
B. 杜冷丁
C. 乙醚
D. 咳喘宁
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
A. 中药饮片
B. 中药材
C. 血液制品
D. 卫生材料
[单项选择]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
A. 中药材
B. 化学原料药
C. 疫苗
D. 医疗器械
E. 诊断药品
[单项选择]药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的属于（）
A. 药品
B. 假药
C. 劣药
D. 成药
E. 毒性药
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）
A. 定期检查陈列与储存药品的质量并记录
B. 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
C. 对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
D. 库存药品应实行色标管理
[单项选择]不属于在药品材料房里检查的内容的是（）。
A. 药品材料房是否清洁、干燥
B. 处理剂的种类是否按要求配备齐全
C. 处理剂的数量是否足够
D. API滤失仪性能是否良好
[单项选择]属于药品分装管理制度的内容是（）
A. 不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
[填空题]（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
[单项选择]属于不合格药品的管理制度的内容是（）
A. 不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
[判断题]按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）
[单项选择]《土地管理法》规定了登记的机关和权利类型，属于规定内容的是（）。
A. 农民私有的土地，由县级人民政府登记造册，核发证书，确认所有权
B. 国家集体所有的土地，由县级人民政府登记造册
C. 农民集体所有的土地，由县级人民政府登记造册，核发证书，确认所有权
D. 人民公社所有的土地，由县级人民政府登记造册，确认所有权
[单项选择]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）
A. 可使用药品
B. 不能使用药品
C. 不合格药品
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]生产、销售假药罪所称假药，是指依照（）的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
A. 《中华人民共和国药典》；
B. 《中华人民共和国药品管理法》；
C. 《药品行政保护条例》；
D. 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律问题的解释》。
