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发布时间:2023-10-11 22:24:32

[多项选择]《中华人民共和国船舶安全营运和防止污染管理规则》适用于().
A. 跨省航行载客定额50人及以上的客船(包括客滚船、旅游船、高速客船)
B. 150总吨及以上的气体运输船和散装化学品船生效
C. 500总吨及以上跨省航行的油船、散货船
D. 1000总吨及以上跨省航行的其他货船

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[多项选择]中华人民共和国船舶安全检查规则不适用于()。
A. 海上平台、海上设施
B. 军事船舶、公安船舶
C. 渔业船舶、体育运动船艇
D. 浮船坞
[填空题]根据《中华人民共和国船舶安全营运和防止船舶污染管理规则》的要求,自()日起,对国内跨省航行载客定额50人及以上的客船、150总吨以上的气体运输船舶装运化学品船舶生效
[多项选择]中华人民共和国船舶安全检查规则适用于对中国籍船舶以及航行、停泊、作业于()的外国籍船舶实施的安全检查活动。
A. 我国港口
B. 内水
C. 领海
D. 我国港口海上系泊点
[判断题]《中华人民共和国船舶签证管理规则》适用于所有进、出中华人民共和国港口或在港内航行、作业的中华人民共和国籍船舶及其所有人、经营人、代理人。
[单项选择]《中华人民共和国船舶安全检查规则(1997)》适用于()
A. 中国籍200总吨或750千瓦以上海船
B. 50总吨或36.8千瓦以上内河船舶
C. 进出中华人民共和国港口(包括海上系泊点)的一切外国籍船舶
D. 以上都是
[单项选择]适用于《中华人民共和国船舶安全检查规则(1997)》的中国籍船舶必须配有(),并应在办理船舶进出口岸手续或进出港签证时出示。()用完应在船上保存()
A. 《船舶安全检查记录簿》,《船舶安全检查记录簿》,一年
B. 《船舶安全检查记录簿》,《船舶安全检查记录簿》,半年
C. 《船舶安全检查记录簿》,《船舶安全检查记录簿》,三个月
D. 《船舶安全检查通知书》,《船舶安全检查通知书》,一年
[单项选择]

《中华人民共和国船员违法记分管理办法(试行)》适用于()
①在中国籍船舶上服务的持有中华人民共和国海船船员适任证书的中国籍船员
②持有中华人民共和国引航员证书的引航员
③在外籍船舶上服务的持有中华人民共和国海船船员适任证书的中国籍船员
④在中、外籍船舶上服务的持有内河船员职务适任证书的中国籍船员


A. ①②③
B. ②③④
C. ①③④
D. ①②③④
[多项选择]《中华人民共和国船舶和海上设施检验条例》适用于()
A. 在中华人民共和国登记或者将在中华人民共和国登记的船舶(以下简称中国籍船舶);
B. 根据本条例或者国家有关规定申请检验的外国籍船舶
C. 在中华人民共和国沿海水域内设置或者将在中华人民共和国沿海水域内设置的海上设施(以下简称海上设施)
D. 在中华人民共和国登记的企业法人所拥有的船运货物集装箱(以下简称集装箱)
[单项选择]中华人民共和国安全生产法适用于()。
A. 生产经营单位
B. 事业单位
C. 以上都不对
[单项选择]《中华人民共和国道路交通安全法》适用于中华人民共和国境内的车辆驾驶人、行人、乘车人以及与道路交通活动有关的()。
A. 单位和个人
B. 质量技术监督局
C. 机动车安检机构
D. 公安交管部门
[多项选择]《水污染防治法》适用于中华人民共和国境内的()
A. 江河
B. 湖泊
C. 水库
D. 内海
E. 领海
[简答题]《中华人民共和国安全生产法》适用于哪些单位?
[单项选择]《建设工程安全生产管理条例》适用于在中华人民共和国境内()有关活动及实施对建设工程安全生产的监督管理。
A. 从事建设工程的新建
B. 从事建设工程的扩建
C. 从事建设工程的拆除
D. 以上三者
[多项选择]《中华人民共和国电力法》:适用于中华人民共和国境内的电力()活动。
A. 生产
B. 建设
C. 使用
D. 试验
E. 供应
[判断题]根据《国内安全管理规则》如果负责船舶安全和防污染管理责任的实体不是船舶所有人,则船舶所有人与该实体必须签订符合规定的船舶管理协议,并将双方的详细情况报告主管机关。()
[单项选择]《中华人民共和国草原防火条例》适用于中华人民共和国()草原火灾的预防和扑救。
A. 境内
B. 农区
C. 林区
D. 城市
[单项选择]对涉及船舶安全和防止污染的关键性的船上操作,公司应当建立制定有关方案和须知的程序,包括检查清单(如需要)。对与之有关的各项工作,应予以明确并分配给()人员。
A. 有管理能力
B. 有经验
C. 任何
D. 适任
[多项选择]《河道管理条例》适用于中华人民共和国领域内的()。
A. 湖泊
B. 人工水道
C. 行洪区
D. 蓄洪区
E. 河道两侧山体
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()
A. 从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人
B. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D. 所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E. 所有与药品有关的单位和个人.

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