更多"缩短非去极化起效时间可以采用预给法，预注给药剂量一般为插管剂量的（）"的相关试题:
[单项选择]下列非去极化肌松药中起效最快的是
A. 阿曲库铵
B. 维库溴铵
C. 琥珀胆碱
D. 罗库溴铵
E. 泮库溴铵
[单项选择]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（ ）
A. 硫唑嘌呤
B. α-甲基多巴
C. 新斯的明
D. 氨基甙类抗生素
E. 葡萄糖酸钙
[多项选择]非去极化阻滞的特点有（ ）
A. 无肌纤维成束收缩
B. 强直刺激后无衰减
C. 强直刺激后出现易化
D. TOF出现衰减
E. 能为抗胆碱酯酶药所拮抗
[单项选择]增加非去极化肌松药作用的因素不包括
A. 低钾血症
B. 高镁血症
C. 高钠血症
D. 低钙血症
E. 代谢性碱中毒
[多项选择]非去极化型骨骼肌松弛药的特点是：
A. 氨基糖苷类抗生素和乙醚能增强和延长肌松作用
B. 过量中毒可用新斯的明解救
C. 骨骼肌松弛前无肌兴奋现象
D. 选择性激动N2受体
E. 具有不同程度神经节阻断作用
[单项选择]作用最快的非去极化肌松药为（ ）
A. 维库溴铵
B. 阿曲库铵
C. 美维松
D. 哌库溴铵
E. 罗库溴铵
[多项选择]琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确
A. 两种肌松药有相互拮抗作用
B. 减少琥珀胆碱的不良反应
C. 减少缺氧的发生率
D. 利于气管内插管
E. 利于气管内插管
[单项选择]吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是
A. 氧化亚氮
B. 异氟烷(异氟醚)
C. 恩氟烷(安氟醚)
D. 氟烷
E. 地氟烷(地氟醚)
[单项选择]减少钙离子对非去极化肌松药的作用是（ ）
A. 减弱
B. 增强
C. 无影响
D. 不肯定
E. 影响的程度与肌松药剂量有关
[单项选择]在体内消除不依赖于肾功能的非去极化肌松药是
A. 维库溴铵
B. 阿曲库铵
C. 罗库溴铵
D. 琥珀胆碱
E. 泮库溴铵
[单项选择]能增加非去极化肌松药效果的静脉麻醉药是（ ）
A. 硫喷妥钠
B. 氯胺酮
C. 依托咪酯
D. 氟哌利多
E. 普尔安
[单项选择]下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（ ）
A. 钙
B. 锂
C. 镁
D. 多粘菌素B
E. 普鲁卡因胺
[多项选择]能增强非去极化肌松药作用的电解质紊乱的是（ ）
A. 低血钾
B. 高血钾
C. 高血镁
D. 高血钙
E. 低血镁
[单项选择]神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感，不包括（ ）
A. 肌萎缩性侧索硬化症
B. 脊髓灰质炎
C. 脊髓空洞症
D. 神经纤维瘤
E. 颅内疾患所致的偏瘫
[单项选择]逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（ ）
A. 阿托品0.1mg+新斯的明2mg
B. 阿托品0.4mg+新斯的明2mg
C. 阿托品1mg+新斯的明2mg
D. 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg
E. 阿托品2mg+新斯的明1mg
[单项选择]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（ ）
A. 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B. 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C. 竞争受体有明显的剂量依赖性
D. 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E. 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
[单项选择]使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是
A. 当四个成串刺激的T4／T1＜0．3时，拮抗效果较好
B. 新斯的明的极限药量是0．8mg／kg
C. 当PaCO2＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力
D. 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎
E. 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱
[多项选择]对于肾功能不全的病人，可选用哪些非去极化肌松剂（ ）
A. 筒箭毒箭
B. 琥珀酰胆碱
C. 阿曲库铵
D. 维库溴铵
E. 阿库氯铵
