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[单项选择]
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因病中的显性遗传病
②单基因病中的隐性遗传病
③常染色体病
④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是：（）
A. 血友病A
B. 血友病B
C. 遗传性出血性毛细血管扩张症
D. 血小板无力症
E. 巨血小板综合征
[单项选择]下列显性遗传同性状搭配有误的一项是（）。
A. 耳垂-与脸颊分离
B. 美人尖-有
C. 酒窝-有
D. 食指-较无名指短
[单项选择]呈常染色体显性遗传（）。
A. 多发性肌炎
B. 肢带型肌营养不良
C. 面肩肱型肌营养不良
D. 假肥大性肌营养不良
E. 进行性脊肌萎缩症
[单项选择]常染色体显性遗传型多囊肾（）
A. 成人型多囊肾
B. 婴儿型多囊肾
C. 髓质海绵肾
D. 单纯性肾囊肿
E. 获得性肾囊肿病
[单项选择]人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个直发不患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）
A. 1/8
B. 1/4
C. 3/8
D. 3/4
[单项选择]下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
A. ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧
B. ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧
C. ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧
D. ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，女儿正常
B. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C. 男患者与正常女子结婚，子女均正常
D. 女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
[单项选择]下列疾病中既可以以隐性方式遗传也可发生显性遗传的疾病是（）
A. 纤维性囊肿病
B. 胰岛素耐受症
C. 香豆素类抗凝作用耐受症
D. 恶性高热
E. 加压素耐受症
[单项选择]哪项是常染色体显性遗传的特征（）
A. 患者的父母及子女均健康
B. 患者同胞的发病机率为25%
C. 父母有血缘关系者较多见
D. 男性多见
E. 患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%
[单项选择]人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育：（）
A. 男孩，男孩
B. 女孩，女孩
C. 男孩，女孩
D. 女孩，男孩
[单项选择]哪项是常染色体显性遗传的的特征（）
A. 患者的父母及子女均健康
B. 患者同胞的发病几率为25%
C. 父母有血缘关系着多见
D. 男性多见
E. 患者的父或母患病、同胞的发病几率为50%
[单项选择]常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）
A. 肉眼血尿
B. 高血压
C. 尿路感染
D. 贫血
E. 肝功能衰竭
[单项选择]常染色体显性遗传病的理论分离比为（）
A. 0.15
B. 0.25
C. 0.50
D. 0.75
E. 0.80
[单项选择]以下疾病属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 毛囊角化病
B. 银屑病
C. 湿疹
D. 红斑狼疮
E. 结节性红斑
