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[单项选择]下列关于片剂的描述错误的是（）
A. 片剂的种类多，有分散片、包衣片、咀嚼片、泡腾片等
B. 片剂为药物与辅料混合均匀后压制而成的片状制剂
C. 片剂的生产机械化、自动化程度较高
D. 片剂的运输、储存、携带及应用均方便
E. 片剂的剂量准确、性状稳定、生产成本较高
[单项选择]下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（）
A. 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
B. 肠溶衣片在人工胃液中不崩解
C. 片剂的片重差异检查时，所取片数为10片
D. 口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
E. 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
[单项选择]关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）
A. 淀粉可作黏合剂、稀释剂
B. 稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
C. 稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D. 微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E. 崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
[单项选择]下列关于片剂崩解的叙述，错误的是（）
A. 淀粉的崩解机制主要与毛细管作用、吸水膨胀作用有关
B. 水分的透入是片剂崩解的首要条件
C. 若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E. 含有胶类、糖类的片剂以及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著
[单项选择]下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是（）
A. 避光、防潮，提高药物的稳定性
B. 掩盖药物的不良气味
C. 隔离配伍禁忌
D. 增加药物重量
E. 改变药物释放的位置和速度
[单项选择]下列关于片剂制备方法的叙述错误的是（）
A. 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
B. 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
C. 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
D. 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
E. 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
[单项选择]下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）
A. 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B. 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C. 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D. 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E. 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
[单项选择]下列影响血压的因素描述错误的是（）。
A. 每搏输出量
B. 外周阻力
C. 心率
D. 脉压
E. 主动脉和大动脉管壁的弹性
[单项选择]关于平衡功能的影响因素，描述错误的是（）。
A. 支撑面积越大，越有利于平衡
B. 支撑面越平整，越有利于平衡
C. 摆动的频率越高，越有利于平衡
D. 稳定极限越大，越有利于平衡
E. 本体感觉越灵敏，越有利于平衡
[单项选择]关于片剂包衣的叙述错误的是（）
A. 包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
B. 用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点
C. 可以控制药物在胃肠道的释放速度
D. 滚转包衣法适用于包薄膜衣
E. 乙基纤维素可做成水分散体应用
[单项选择]关于片剂的质量检查错误的是（）
A. 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B. 片重差异要符合现行药典的规定
C. 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D. 除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E. 崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
[单项选择]下列关于影响土壤区域性分布规律的因素描述错误的是（）
A. 地形
B. 母质
C. 人为活动
D. 气候
[单项选择]下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）
A. 淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B. 不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C. 如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D. 加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E. 微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
[单项选择]下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）
A. 包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B. 包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C. 包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D. 包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E. 打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
