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[单项选择]胆红素与血浆蛋白质结合的优点是（）。
A. 增加其溶解度便于随尿液排出
B. 使他易于进入细胞内储存
C. 限制他自由地进入细胞内，以免引起细胞中毒
D. 便于随胆汁排出体外
E. 改变其生物活性
[单项选择]胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白质结合而运输（）
A. γ球蛋白
B. α1球蛋白
C. β球蛋白
D. α2球蛋白
E. 白蛋白
[单项选择]血浆中约有40%的钙是与蛋白质结合的，其中最主要的结合蛋白是（）
A. 白蛋白
B. 铜蓝蛋白
C. β微球蛋白
D. C反应蛋白
E. 前清蛋白
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[单项选择]药物分布的主要因素是（）药物与蛋白质结合程度等
A. 脂肪含量
B. 安全含量
C. 有效比例
D. 体液空隙比例
[单项选择]近年来主张通过监测药物血浆浓度指导（）
A. 半衰期
B. 给药时间
C. 分布容积
D. 药物的剂量
E. 维持量的计算
[单项选择]影响药物血浆半衰期长短的因素是（）
A. 剂量大小
B. 给药途径
C. 给药间隔时间
D. 肝肾功能
E. 给药速度
[多项选择]有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）
A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D. 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E. 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 多以共价键形式结合但是可逆的
B. 是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C. 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升
D. 两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E. 不影响药物的转运和排泄
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强
[单项选择]母乳血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度差异显著的药物是（）
A. 碳酸锂
B. 氯丙嗪
C. 卡那霉素
D. 链霉素
E. 苯巴比妥
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 活性增强
