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[单选题]中国延展研究中治疗组的中位总生存为:( )
A.15.8个月
B.19.1个月
C.20.2个月
D.25.8个月
[多选题]与全球研究相比，中国延展研究纳入了：( )
A.较多初诊高危病例
B.较多的先前多线治疗患者
C.较多的难治病例
D.较多的老年患者
[单选题]中国延展研究的结论是：( )
A.中国延展研究的结果促使伊沙佐米（Ixazomib）在FDA获批。
B.中国延展研究显示伊沙佐米（Ixazomib）治疗组发生有限的毒性不良事件，较全球研究不良事件更显著。
C.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者，伊沙佐米（Ixazomib）治疗组的PFS较安慰剂组无显著改善。
D.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者，伊沙佐米（Ixazomib）治疗组的OS较安慰剂组都有显著改善。
[单选题]MM1中国延展研究发表在：( )
A.Lancet
B.JCO
C.NEJM
D.Journal of Hematology & Oncology
[多选题]与全球研究相比，关于中国延展研究说法正确的有：( )
A.中国延展研究中患者诊断时分期较晚
B.中国延展研究中老年患者较多
C.中国延展研究中有更多难治病例
D.中国患者耐药比例更高
[单选题] MM1中国延展研究是一项：( )
A.I期研究
B.II期研究
C.III期研究
D.IV期研究
[单选题]中国延展研究结果是何时发表的：( )
A.2014年
B.2015年
C.2016年
D.2017年
[多选题] MM1中国延展研究的结论是：( )
A.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者，伊沙佐米（Ixazomib）治疗组的OS和PFS较安慰剂组都有显著改善。
B.中国延展研究是首个发现并证实伊沙佐米（Ixazomib）治疗复发和/或难治多发性骨髓瘤患者可以获得OS显著改善的随机化临床研究。
C.中国延展研究显示伊沙佐米（Ixazomib）治疗组发生有限的毒性不良事件，显现出和全球研究几乎相当的安全性。
D.中国延展研究的结果促使伊沙佐米（Ixazomib）在欧洲EMA获批。
[单选题]中国延展研究的设计说法正确的有：( )
A.与全球研究设计一致
B.根据中国患者情况剂量进行了调整
C.根据中国患者情况用药周期进行了调整
D.根据中国患者情况使用沙利度胺
[单选题] MM1中国延展研究共纳入多少例患者:( )
A.57例
B.58例
C.115例
D.230例
[多选题]为什么中国延展研究中患者PFS较短( )
A.确诊时ISS分期Ⅲ期更高
B.确诊至入组时间更短
C.入组时中国患者状态更差
D.入组前接受过更高强度的治疗
