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[单选题]在世界药品市场发展的哪个阶段，制药行业进行重新评估，法规修正对药品生产更加规范？
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-现在
E.1
F.1
G.ON
[单选题]在世界药品市场发展的哪个阶段，制药行业进入市场竞争和企业兼并及生物技术等高新技术时期？
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-现在
E.1
F.1
G.ON
[单选题]在世界药品市场发展的哪个阶段，制药行业步入的黄金时代，而且在这段时间发明了大量的药物，如合成维生素，抗生素，抗精神病药物等。
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-现在
E.1
F.1
G.ON
[多选题]实验室中的药品主要分为:普通药品和( )等类别。
A.着火性药品
B.易爆性药品
C.有毒性药品
D.腐蚀性药品。
[单选题]实验室认可不仅适用于检测实验室,还适用于( )实验室。
A.测试
B.校准
C.检验
D.检定
[判断题]实验室中闻药品或试剂的气味时，应慢慢摇动手掌将气体引向自己的鼻孔。
A.正确
B.错误
[多选题]实验室的管理体系应覆盖实验室在（ ）实施的实验室活动。
A.固定设施
B.固定设施以外的地点
C. 临时或移动设施
D.客户的设施中
[单选题]动物病原微生物实验室应当建立实验档案,记录实验
室使用情况和安全监督情况。实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期,不得少于多少年。( )
A.5
B.10
C.15
D.20
[多选题]国家根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平,并
依照实验室生物安全国家标准的规定,将实验室分为哪几级。
( )
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
[判断题]能力验证(实验室间比对)一般有数十个国内或国际实验室参加,每个实验室在一定期限内分析两个同种样品中的若干个元素。每个实验室用各自的分析方法报出两个结果,组织者根据报出的结果进行统计分析。( )
A.正确
B.错误
[判断题]实验室以外人员一概不能进入实验室。( )
A.正确
B.错误
[单选题]在实验室衡量一个催化剂的价值时,下列哪个因素不加以考虑( )
A.活性
B.选择性
C.寿命
D.价格
[判断题]从事高致病性病原微生物实验的生物安全实验室不需要
通过实验室国家认可。( )
A.正确
B.错误
[判断题]( )实验室内只宜存放少量短期内需用的药品,易燃易爆试剂应放在铁柜中,柜顶部要有通风。
A.正确
B.错误
[判断题]实验室主入口的门、放置生物安全柜实验间的门应可自动关闭实验室主入口的门应有控制措施
A.正确
B.错误
[多选题]实验室应考虑与实验室活动相关的风险和机遇，以（ ）。
A.确保管理体系能够实现其预期结果
B.增强实现实验室目的和目标的机遇
C.预防或减少实验室活动中的不利影响和可能的失败
D.实现改进
[多选题]实验室内在使用苯为溶剂萃取分离时，实验室内不应有（）存在
A.正在加热的电炉
B.正在进行测试的原子吸收分光光度计
C.灼热体
D.正在进行测试的(GC-TCD)
[判断题]检测实验室与校准实验室都有责任向客户提供测量不确定度。( )
A.正确
B.错误
