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[不定项选择题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例
A.在30日内报告
B.在15目内报告
C.在3日内报告
D.立即报告
[不定项选择题]负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是
A．市场监督管理部门
B．医疗保障部门
C．发展和改革宏观调控部门
D．工业和信息化管理部门
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]《药品生产许可证》的核发部门为
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
[不定项选择题]在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理
A.注销注册
B.首次注册
C.延续注册
D.变更注册
[不定项选择题]《药品生产许可证》有效期为（）。
A.5年
B.30日
C.15日
D.60日
[不定项选择题]《药品生产监督管理办法》的法律层级属于（ ）
A.法律
B.行政法规
C.规范性文件
D.部门规章
[不定项选择题]甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第一类精神药品
D.疫苗
