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[单项选择]下列哪种突变可以引起框移突变（）。
A. 缺失
B. 转换
C. 点突变
D. 颠换
E. 插入3个或3的倍数个核苷酸
[单项选择]框移突变是指（）。
A. 密码的三联体不间断，需要三个一组连续读
B. 一个氨基酸有2～4个密码子编码
C. 所有生物共用一套遗传码
D. mRNA链上，碱基的插入或缺失
E. 密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对
[单项选择]下列可引起读码框移位突变的是（）
A. 点突变
B. 转换
C. 颠换
D. 插入2个核苷酸
E. 缺失密码子
[填空题]要从突变基因文库中筛选得到人们所需的正突变基因，筛选工作量很大，必需采用各种（）。
[单项选择]
下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）
①基因突变包括自发突变和诱发突变
②基因突变发生在DNA复制时，碱基排列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变
③生物所发生的基因突变，一般都是有害的，但也有有利的
④基因突变的结果是变成非等位基因
⑤基因突变的本质是DNA分子中碱基对的变化（增添、缺失、改变）等。
⑥基因突变的结果是产生新的性状
A. ①②⑤
B. ②③⑤⑥
C. ①②③⑥
D. ①②③
[单项选择]
有关基因的说法正确的是（）
①基因突变是新基因产生的途径
②基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息
③分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律
④基因突变发生在体细胞中，则不能遗传
⑤种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成
A. ①②③④
B. ①②③⑤
C. ①②④⑤
D. ①③④⑤
[单项选择]Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）
A. CYBB
B. Btk
C. γc
D. WAbP
E. CIM
[填空题]DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。
[单项选择]X-连锁高IgM血症的突变基因是（）
A. CYBB
B. Btk
C. γc
D. CYP21
E. CD40L
[单项选择]在获得酶的单一基因以后，可以采用（）技术获得两种以上同源正突变基因。
A. 易错PCR
B. 交错延伸PCR
C. DNA重排
D. 基因组重排
