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发布时间:2024-04-28 04:27:50

[单项选择]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()
A. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 可以部分在市场销售
C. 必须按照规定进行质量检验
D. 凭医师处方在本医疗机构使用
E. 不得在市场销售

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[单项选择]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()
A. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 可以部分在市场销售
C. 必须按照规定进行质量检验
D. 凭医师处方在本医疗机构使用
E. 不得在市场销售
[单项选择]下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求()
A. 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验
E. 合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
[单项选择]下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()
A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂
B. 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
D. 可以在市场销售
E. 可以在指定的医疗机构之间调剂使用
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A. 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

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