更多"某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（基因在线粒体上），妻子患红绿"的相关试题:
[单项选择]有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，该疾病是成年后突然失明。下列说法正确的是（）①仅妇女患病；②男女都会患病；③父母都患病时子女才患病；④父母都正常，子女患病几率为1/4；⑤母亲患病，子、女都患病
A. ①③
B. ①⑤
C. ②④
D. ②⑤
[单项选择]某夫妇中，妻子患有红绿色盲，丈夫患有神经性肌肉衰弱（基因在线粒体上），则其后代患病的概率是（）
A. 1／2
B. 1／4
C. 1／8
D. 0
[单项选择]甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）。
A. 男孩，男孩
B. 女孩，女孩
C. 男孩，女孩
D. 女孩，男孩
[单项选择]父亲正常，母亲是红绿色盲患者，则女儿是红绿色盲概率为（）
A. 50％
B. 25%
C. 100％
D. 0
[单项选择]红绿色盲（）
A. 染色体病
B. 性连锁遗传病
C. 遗传性代谢缺陷病
D. 非染色体性先天畸形
E. 常染色体遗传病
[单项选择]已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，则这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）
A. 其致病基因只在X染色体上，Y染色体上没有
B. 不考虑其因突变的情况下，女儿患有色盲，其父亲一定也患有色盲
C. 决定正常色觉的基因为显性基因
D. 不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲
[单项选择]某男性患红绿色盲，他的妻子是红绿色盲基因的携带者，对他的子女表现型的预测应当是（）
A. 儿子和女儿全部正常
B. 儿子患病，女儿正常
C. 儿子正常，女儿患病
D. 儿子和女儿都有可能患病
[单项选择]有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
A. 祖父→父亲→男孩
B. 祖母→父亲→男孩
C. 外祖父→母亲→男孩
D. 外祖母→母亲→男孩
[单项选择]某学校男女生比例为1∶1，红绿色盲患者占0.7%（患者中男∶女=2∶1），红绿色盲基因携带者（表现型正常）占5%，那么该校学生中Xb的频率是（）
A. 3.96%
B. 3.2%
C. 2.97%
D. 0.7%
[单项选择]某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/6
D. 1/8
[单项选择]
下列关于人类红绿色盲说法正确的是（）
①色盲患者男性多于女性
②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
A. ①③④
B. ①②④
C. ①②③④
D. ②③④
[单项选择]
下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是（）
①男性色盲患者多于女性
②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由其父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男性色盲的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
A. ①③④
B. ①②④
C. ①②③④
D. ②③④
[单项选择]人类红绿色盲的遗传方式属于（）。
A. 常染色体隐性遗传
B. X连锁隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 线粒体遗传
E. 体细胞遗传
