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[简答题]关于药品标签中对于药品名称标注的要求，下列说法中不正确的是
[单选题]关于药品重点监测研究，以下说法不正确的是
A.重点监测主要是观察上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应
B.重点监测一般采用主动监测的方法
C.为了更好的了解药品的不良反应，所有药品上市后都需要开展重点监测
D.重点监测一般在不干预诊疗的情况下进行
[单选题]关于药品说明书修改，下列说法不正确的是（ ）
A.只有在国家药监局要求企业修改时，才进行说明书修改
B.修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效
C.获准修改的药品说明书内容，药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示
[单选题]关于麻醉药品和第一类精神药品的相关规定,以下说法错误的是()
A.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年
B.对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人.核对人应当仔细核对,签署姓名,并予
C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,可以为自己开具该种处方
D.医疗机构取得印鉴卡应当具备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
E.医疗机构取得印鉴卡应当具备保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
[单选题]关于药品抽查检验，下列说法正确的是（ ）
A.药品抽查检验的收费标准由省级食品药品监督管理局制定
B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽验和监督抽验
C.国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
D.监督抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的是（ ）
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
[单选题]关于药品委托生产，下列说法不正确的是（ ）
A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B.委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准
C.委托生产药品的双方应当签订书面合同
D.受托方负责委托生产药品的质量
[单选题]关于药品技术转让，下列说法不正确的是（ ）
A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业，其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致
B.药品技术转让时，转让方可以分次转让药品品种的部分规格
C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让
D.放射性药品申请技术转让的，受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》
[单选题]关于药品下列说法正确的是（ ）
A.药品属于商品，遵循市场经济规律，可以随意买卖
B.药品的质量需要专业技术人员和认证的机构进行评价和鉴定
C.药品是可以防治疾病的特殊商品，没有任何毒副作用
D.各国进行药事管理立法，其主要目的是保证药品生产。。。
[单选题]关于药品管理制度说法错误的是( )
A.病房内基数药，应专人管理，负责领药、退药和保管工作
B.抢救药品必须放置抢救车内，定量、定位放置，每日检查，保证随时急用
C.高危药品必须单独存放，有醒目标识，并有使用剂量的限制
D.药品使用原则遵循“先进先出、近期先用”原则
E.急救药品距失效期3个月以上可到药房调药，3个月以内药品药学部不调换（特殊情况除外）
