更多"一对夫妇生了一个正常儿子和一个色盲女儿，则这对夫妇的基因型分别是（）"的相关试题:
[单项选择]一对表现型正常夫妇，他们生了一个儿子是色盲，如果再生一个是色盲儿子的可能性是：（）
A. 50%.
B. 75%
C. 25%
D. 12.5%
[单项选择]一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是（）
A. 3/4
B. 2/4
C. 1/4
D. 2/3
[单项选择]人褐眼A对蓝眼a为显性，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼色盲儿子，那么这对夫妇的基因是（）
A. AaXBXb和AaXBY
B. AaXBXb和AAXBY
C. AAXbXb和AaXBY
D. Aa×bXb和AaXBY
[单项选择]褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼色盲儿子，那么这对夫妇的基因型是（）
A. AAXBXb和AaXBY
B. AaXBXb和AaXBY
C. AaXBXb和AAXBY
D. AaXbXb和AaXBY
[单项选择]一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，这对夫妇再生一个色盲男孩的几率是多少？（）
A. 1/4
B. 3/4
C. 1/2
D. 1/16
[单项选择]一对正常夫妇生了—个既患色盲又患白化的孩子，则这对夫妇生一个正常孩子的几率是（）
A. 3/4
B. 3/16
C. 6/16
D. 9/16
[单项选择]一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
[单项选择]多指为显性遗传，丈夫为多指，妻子正常，这对夫妇生了一个指型正常色盲的男孩。预计他们的下一个孩子只患一病的机率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
[单项选择]人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同的几率是（）
A. 2/3
B. 1/3
C. 1/2
D. 1/4
[单项选择]一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子（XXY），这个儿子患病的原因（）
A. 父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B. 父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C. 母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D. 母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
[单项选择]一对正常夫妇，结婚后生了一个色盲且白化的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为色觉正常但患白化病的概率（）
A. 1/8
B. 1/16
C. 1/32
D. 1/64
[单项选择]一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY型）的孩子，那么病因（）
A. 与母亲有关
B. 与父亲有关
C. 与父亲和母亲均有关
D. 无法判断
[单项选择]一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的小孩，该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是（）
A. 女，基因的自由组合规律
B. 男，基因的自由组合规律
C. 女，伴性遗传规律
D. 男，基因的分离规律
[单项选择]一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是（）
A. 1个，位于一个染色单体中
B. 2个，分别位于一对姐妹染色单体中
C. 4个，分别位于一个四分体的染色单体中
D. 2个，分别位于一对性染色体上
[单项选择]某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/6
D. 1/8
[单项选择]一对夫妇色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，则这对夫妇生一个色盲儿子的几率是（）
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
[单项选择]一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为（）
A. 1／2
B. 1／3
C. 1／6
D. 1／8
