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[单项选择]下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是（）
A. 红绿色盲病
B. 镰刀型细胞贫血症
C. 21三体综合征
D. 先天性聋哑
[单项选择]人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育：（）
A. 男孩，男孩
B. 女孩，女孩
C. 男孩，女孩
D. 女孩，男孩
[单项选择]研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是（）
A. 多指
B. 白化病
C. 血友病
D. 21三体综合征
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体结构异常遗传病的是（）
A. 原发性高血压
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合征
D. 多指症
[单项选择]下列遗传病中，由染色体变异引起的是（）
A. 白化病
B. 血友病
C. 人类21三体综合症
D. 镰刀型细胞贫血症
[单项选择]人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个直发不患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）
A. 1/8
B. 1/4
C. 3/8
D. 3/4
[单项选择]人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（）
A. 21三体综合症
B. 白化病
C. 猫叫综合症
D. 红绿色盲
[多项选择]生物变异的类型可分为两种：可遗传变异和不可遗传变异。以下属于可遗传变异的是（）
A. 由于水肥充足，小麦出现穗多粒大的性状；
B. 在棕色猕猴的自然种群中出现了白色的猕猴；
C. 人的红绿色盲症；
D. 由于饮食中缺乏维生素A，一家族中多个成员都患夜盲症。
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合症
D. 多指症
[单项选择]
下列六种遗传病中属于性染色体病的是（）
①苯丙酮尿症
②21三体综合征
③性腺发育不良
④青少年型糖尿病
⑤抗维生素D佝偻病
⑥猫叫综合症
A. ③
B. ③⑤
C. ①③④⑤
D. ②③⑥
[多项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，不属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合征
D. 多指症
[单项选择]人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A. 9/16
B. 3/4
C. 3/16
D. 1/4
[单项选择]
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因病中的显性遗传病
②单基因病中的隐性遗传病
③常染色体病
④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（）
A. 先天性愚型
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 青少年型糖尿病
[单项选择]人类有很多染色体变异可引起疾病，下列患者属于基因缺失造成的是（）。
A. 先天愚型
B. Klinefelter综合症
C. 猫叫综合症
D. Turner综合症
[单项选择]21三体综合征是一种人类遗传病，这种变异属于（）
A. 基因内部结构的改变
B. 染色体结构变异
C. 染色体数目变异
D. 染色单体的交叉互换
[多项选择]人类遗传病种类较多，下列遗传病中具有交叉遗传现象且患者中一般男性多于女性的是（）
A. 多指
B. 血友病
C. 白化病
D. 红绿色盲症
