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[单项选择]先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[填空题]
某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常,请分析回答。
若要调查该遗传病的发病率,应该()若要推断该遗传病的遗传方式,应该在()中进行。经过分析可知,该遗传病属于()遗传病。
[单项选择]先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病,致病基因在常染色体上。双亲表现型正常,生了一个患该病的女儿,若再生一个孩子表现正常的可能性是()
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]人类多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是()
A. 3/4,1/4
B. 3/8,1/8
C. 1/4,1/4
D. 1/4,1/8
[单项选择]人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。
A. 3/4、1/4
B. 3/8、1/8
C. 1/4、1/4
D. 1/4、1/8
[单项选择]对150个具有某种遗传病的家庭进行调查发现,双亲都表现正常,子女中只有男性患某种遗传病。根据上述情况判断该病遗传方式最可能是由()
A. X染色体上的显性基因控制
B. 常染色体上的显性基因控制
C. X染色体上的隐性基因控制
D. 常染色体上的隐性基因控制
[单项选择]
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于()
①单基因遗传病
②多基因遗传病
③显性基因控制的遗传病
④隐性基因控制的遗传病
⑤常染色体病
⑥性染色体病
A. ①③、⑤、②④
B. ①④、⑥、①③
C. ①③、⑤、①④
D. ①③、⑥、②④
[填空题]
人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则
这个孩子表现正常的可能性是()
[单项选择]多指症(有六个手指)为一种显性基因控制的遗传病,某男性为多指患者,他的夫人正常,但他们的三个子女均是多指症患者,这样的双亲其子女中多指症的发病率是()
A. 25%或50%
B. 100%或50
C. 50%或50%
D. 0或100%
[填空题]一对表现型正常的表兄妹结婚,生下了一个白化兼色盲的男孩(白化a,色盲b)。请回答:这两种遗传病的相同点是:都由()基因控制,遗传时都遵循()定律。
[单项选择]
人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是()
①神经细胞
②成熟的红细胞
③初级性母细胞
④次级性母细胞
⑤肌肉细胞
⑥成熟的性细胞
A. ②④⑥
B. ①③⑤
C. ①②⑥
D. ④⑤⑥
[单项选择]人类并指为显性遗传病,白化病是一种隐遗性传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传,一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个患病孩子的概率是:()
A. 1/2
B. 1/8
C. 3/8
D. 5/8
[填空题]调查人类遗传病时,应选取发病率高的()(单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用()方法来调查。