更多"单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，先天性疾病不都是遗传病，随着"的相关试题:
[单项选择]
下列有关遗传病的说法均不正确的是（）
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病
A. ①③
B. ③④
C. ①②
D. ②④
[多项选择]确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（）
A. B超检查
B. 羊水检查
C. 孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查
D. 基因诊断
[单项选择]
下列关于遗传病的叙述，正确的是（）
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率高
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因
⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病
A. ①②③
B. ②④⑤⑥
C. ①③④⑥
D. ②③④⑤
[单项选择]
下列关于遗传病的叙述，正确的是（）
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A. ①②③⑤
B. ②④⑤⑥
C. ①③④⑥
D. ②④⑤
[单项选择]
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（）
①B超检查
②羊水检查
③孕妇血细胞检查
④基因诊断
A. ①②
B. ③④
C. ②③④
D. ①②③④
[单项选择]先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（）
A. 基因突变
B. 基因重组
C. 染色体变异
D. 营养不良
[单项选择]下列各项中，不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病（）
A. 白化病
B. 软骨发育不全
C. 苯丙酮尿症
D. 青少年糖尿病
[单项选择]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（）
A. 先天性愚型
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 青少年型糖尿病
[单项选择]先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）
A. 常染色体上
B. X染色体上
C. Y染色体上
D. 性染色体上
[单项选择]抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[单项选择]抗维生素D佝偻病是X染色体的致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[多项选择]引起传导性聋的常见先天性疾病包括（）
A. 外耳道闭锁
B. 鼓膜、听骨发育异常
C. 蜗窗、前庭窗发育异常
D. 鼓室发育异常
E. 听骨链畸形
[填空题]调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。
[单项选择]男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）
A. 常染色体上
B. X染色体上
C. Y染色体上
D. 性染色体上
