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发布时间:2023-11-23 20:21:43

[单项选择]人类白化病和血友病都是隐性遗传病,一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个不患血友病的男性(其母是白化病)婚配,预期在他们的儿女中两病兼发患者的几率是()
A. 1/2
B. 1/3
C. 1/4
D. 1/8

更多"人类白化病和血友病都是隐性遗传病,一个患白化病的女性(其父患血友病)与"的相关试题:

[单项选择]

分析人类的下列疾病,其中属于遗传病的是()
①夜盲症
②白化病
③血友病
④脚气病
⑤肝炎
⑥苯丙酮尿症


A. ①②③
B. ②③⑥
C. ①⑤⑥
D. ②③④
[单项选择]人类多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是()
A. 3/4,1/4
B. 3/8,1/8
C. 1/4,1/4
D. 1/4,1/8
[单项选择]人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。
A. 3/4、1/4
B. 3/8、1/8
C. 1/4、1/4
D. 1/4、1/8
[单项选择]囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?()
A. "你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险"
B. "你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子"
C. "由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9"
D. "根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16"
[单项选择]先天性聋哑是由隐性遗传因子控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后,其子女中的病患者高达()
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两个人婚配,他们子女中表现正常的占()
A. O
B. 25%
C. 50%
D. 70%
[填空题]

遗传病严重威胁人类健康,请回答下列有关遗传病调查的问题。

为了解某遗传病的遗传方式及发病率,某班同学在全校学生及其家庭中开展调查,应选择的遗传病是()(原发性高血压/高度近视)。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果()
[单项选择]某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()
A. 常染色体上
B. X染色体上
C. Y染色体上
D. 性染色体上
[单项选择]色盲、血友病、白化病都是()
A. 伴性遗传病
B. 由隐性基因控制的遗传病
C. 常染色体遗传病
D. 由显性基因控制的遗传病
[单项选择]血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是()
A. XHXH和XHY
B. XHXh和XhY
C. XhXh和XHY
D. XHXh和XHY
[单项选择]先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病,致病基因在常染色体上。双亲表现型正常,生了一个患该病的女儿,若再生一个孩子表现正常的可能性是()
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]已知黑尿症是由隐性遗传因子控制的遗传病。一对正常的夫妇生了一个患黑尿症的孩子,若再生一胎,预计他们的孩子患黑尿症的概率是()
A. 75%
B. 25%
C. 50%
D. 100%
[单项选择]人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()
A. 9/16
B. 3/4
C. 3/16
D. 1/4
[单项选择]男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在()
A. 常染色体上
B. X染色
C. Y染色体上
D. 线粒体中
[单项选择]男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()
A. 常染色体上
B. Y染色体上
C. X染色体上
D. 难以确定

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